Kerendia
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kerendia
FinerenonFilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Kerendia
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hronična bolest bubrega sa izmenjenim vrednostima proteina albumina u urinu, povezana sa dijabetesom tipa 2 kod odraslih.
Doziranje
Preporučena doza je 1 tableta od 20 mg jednom dnevno. Početna doza zavisi od funkcije bubrega i može biti 10 mg ili 20 mg. Nakon 4 nedelje potrebno je ponoviti analize krvi i prilagoditi dozu. Tabletu progutati celu, može se uzeti sa hranom ili bez nje. Ne uzimati sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta.
Kontraindikacije
Alergija na finerenon ili pomoćne supstance, uzimanje snažnih inhibitora CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, kobicistat, klaritromicin, telitromicin, nefazodon), Adisonova bolest, trudnoća, dojenje, deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara ako imate visoke vrednosti kalijuma u krvi, teško oštećenje bubrega, probleme sa jetrom ili slabost srca. Ne uzimati grejpfrut ili sok od grejpfruta tokom terapije. Potrebno je redovno pratiti analize krvi. Ne preporučuje se trudnicama i dojiljama. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Interakcije
Kontraindikovano sa snažnim inhibitorima CYP3A4. Moguće interakcije sa amiloridom, triamterenom, eplerenonom, esakserenonom, spironolaktonom, kanrenonom, trimetoprimom, suplementima kalijuma, eritromicinom, verapamilom, fluvoksaminom, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitonom, kantarionom, efavirenzom i drugim inhibitorima i induktorima CYP3A4. Moguće povećanje neželjenih dejstava ili smanjena efikasnost leka.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra neophodnim. Postoji rizik po nerođenu bebu. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste pouzdanu kontracepciju.
Neželjena dejstva
Veoma često: hiperkalemija (povećan kalijum u krvi) sa simptomima slabosti, umora, mučnine, trnjenja, grčeva, usporenog srčanog rada. Često: hiponatremija, smanjenje funkcije bubrega, hiperurikemija, nizak krvni pritisak, svrab. Povremeno: smanjenje hemoglobina.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu finerenon.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kerendia
Kerendia je lek koji sadrži aktivnu supstancu finerenon. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 2x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kerendia.