LekZa.com
← Nazad na početnu

Kerendia

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kerendia

Finerenon

Film tableta; 20mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

6.741,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Kerendia

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična bolest bubrega sa izmenjenim vrednostima proteina albumina u urinu, povezana sa dijabetesom tipa 2.

Doziranje

Preporučena doza je 1 tableta od 20 mg jednom dnevno. Početna doza zavisi od funkcije bubrega i određuje je lekar. Nakon 4 nedelje rade se kontrole i doza se može prilagoditi na 10 mg ili 20 mg jednom dnevno. Tabletu progutati celu, može se uzeti sa hranom ili bez nje. Ne uzimati sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta.

Kontraindikacije

Alergija na finerenon ili pomoćne supstance; istovremena primena snažnih inhibitora CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, kobicistat, klaritromicin, telitromicin, nefazodon); Adisonova bolest.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate visoke vrednosti kalijuma u krvi, teško oštećenje bubrega, umerene do teške probleme sa jetrom, slabost srca. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne uzimati grejpfrut ili sok od grejpfruta tokom terapije. Pratiti analize krvi, naročito kalijum i funkciju bubrega. Ne koristiti tokom trudnoće i dojenja bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Kontraindikovana upotreba sa snažnim inhibitorima CYP3A4. Moguće interakcije sa amiloridom, triamterenom, eplerenonom, esakserenonom, spironolaktonom, kanrenonom, trimetoprimom, suplementima kalijuma, eritromicinom, verapamilom, fluvoksaminom, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitonom, kantarionom, efavirenzom i drugim lekovima koji utiču na CYP3A4 ili kalijum u krvi.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra neophodnim. Postoji rizik po nerođenu bebu. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste pouzdanu kontracepciju.

Neželjena dejstva

Veoma često: hiperkalemija (povećan kalijum u krvi) sa simptomima slabosti, umora, mučnine, trnjenja, grčeva, usporenog srčanog rada. Često: hiponatremija, smanjena funkcija bubrega, hiperurikemija, nizak krvni pritisak, svrab. Povremeno: smanjenje hemoglobina.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu finerenon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1400451
EAN
8606007911435
Šifra proizvoda
470953
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01796-22-001
Proizvođač
BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Kerendia

Kerendia je lek koji sadrži aktivnu supstancu finerenon. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kerendia.