Kiovig
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kiovig
Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebuRastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Kiovig
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijentnih sindroma, hronične limfocitne leukemije, multiplog mijeloma, urođenog AIDS-a kod dece i adolescenata, i nakon transplantacije matičnih ćelija hematopoeze. Imunomodulacija kod primarne imunološke trombocitopenije (ITP), Guillain Barré sindroma, Kawasaki-jeve bolesti, multifokalne motorne neuropatije (MMN) i hronične inflamatorne demijelizirajuće poliradikuloneuropatije (CIDP).
Doziranje
Doza i učestalost zavise od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: 0,2-0,8 g/kg telesne mase svake 3-4 nedelje. Imunomodulacija: doze variraju od 0,4 g/kg do 2 g/kg u zavisnosti od bolesti i trajanja terapije.
Kontraindikacije
Alergija na imunoglobuline ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Posebna pažnja kod pacijenata sa deficijencijom imunoglobulina A zbog mogućnosti alergijskih reakcija.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo praćenje tokom infuzije zbog rizika od alergijskih reakcija, naročito kod pacijenata sa niskim nivoom antitela, koji nisu ranije primali lek ili su ga dugo prekidali. Posebna pažnja kod pacijenata sa prekomernom težinom, starijih, dijabetičara, sa povišenim krvnim pritiskom, hipovolemijom, vaskularnim bolestima ili oštećenjem bubrega. Mogućnost prenosa infekcija uprkos merama prevencije. Moguće smanjenje efekta nekih vakcina ako su primljene u poslednjih 6 nedelja do 3 meseca.
Interakcije
Infuzija imunoglobulina može smanjiti efekat vakcina protiv malih boginja, rubeola, zaušaka i ovčijih boginja. Potrebno je sačekati do 3 meseca ili čak do godinu dana nakon primene imunoglobulina pre vakcinacije.
Trudnoća i dojenje
Klinička ispitivanja nisu sprovođena kod trudnica i dojilja, ali se ne očekuju štetni efekti na trudnoću ili novorođenče. Antitela iz leka mogu se naći u mleku majke i mogu zaštititi dete od infekcija.
Neželjena dejstva
Veoma česta: glavobolja, povišen krvni pritisak, mučnina, osip, lokalne reakcije, groznica, zamor. Česta: bronhitis, prehlada, nizak broj eritrocita, otok limfnih čvorova, nervoza, vrtoglavica, ubrzan rad srca, kašalj, dijareja, povraćanje, svrab, urtikarija, bolovi u mišićima i zglobovima, slabost. Povremena: gljivične infekcije, ozbiljne alergijske reakcije, poremećaji govora i ravnoteže, otok, ubrzano disanje, promene u laboratorijskim testovima. Nepoznata učestalost: anafilaktički šok, moždani udar, srčani udar, tromboze, akutno oštećenje pluća.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kiovig
Kiovig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kiovig.