LekZa.com
← Nazad na početnu

Kiovig

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kiovig

Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

Rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

24.018,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Kiovig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijentnih sindroma, hronične limfocitne leukemije, multiplog mijeloma, urođenog AIDS-a kod dece i adolescenata, i kod pacijenata sa transplantiranim ćelijama koštane srži. Imunomodulacija kod primarne imunološke trombocitopenije (ITP), Guillain Barré sindroma, Kawasaki-jeve bolesti, multifokalne motorne neuropatije (MMN) i hronične inflamatorne demijelizirajuće poliradikulopatije (CIDP).

Doziranje

Doza i učestalost zavise od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: 0,2-0,8 g/kg telesne mase svake 3-4 nedelje. Imunomodulacija: ITP 0,4-1 g/kg, Guillain Barré 0,4 g/kg/dan 5 dana, Kawasaki 2 g/kg u jednoj dozi, CIDP i MMN doze variraju od 1 do 2 g/kg u nekoliko doza.

Kontraindikacije

Alergija na imunoglobuline ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Posebna pažnja kod pacijenata sa deficijencijom imunoglobulina A zbog mogućnosti alergijskih reakcija.

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo praćenje tokom infuzije zbog rizika od alergijskih reakcija, naročito kod pacijenata sa niskim nivoom antitela, onih koji prvi put primaju lek ili su ga dugo prekidali. Posebna pažnja kod pacijenata sa prekomernom težinom, starijih, dijabetičara, povišenim krvnim pritiskom, hipovolemijom, vaskularnim bolestima i oštećenjem bubrega. Mogućnost prenosa infekcija uprkos merama prevencije. Moguće interakcije sa vakcinama i uticaj na rezultate analiza krvi.

Interakcije

Infuzija imunoglobulina može smanjiti efekat nekih vakcina (male boginje, rubeola, zauške, ovčije boginje). Preporučuje se čekanje do 3 meseca do 1 godine nakon primene imunoglobulina pre vakcinacije. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima ili imunoglobulinima za intravensku upotrebu.

Trudnoća i dojenje

Klinička ispitivanja nisu sprovođena kod trudnica i dojilja, ali se ne očekuju štetni efekti. Antitela iz leka mogu se naći u mleku majke i mogu zaštititi dete od infekcija.

Neželjena dejstva

Veoma česta: glavobolja, povišen krvni pritisak, mučnina, osip, lokalne reakcije, groznica, zamor. Česta: bronhitis, prehlada, nizak broj eritrocita, otok limfnih čvorova, nervoza, vrtoglavica, ubrzan rad srca, kašalj, dijareja, povraćanje, svrab, urtikarija, bolovi u mišićima i zglobovima, slabost mišića, drhtavica, bol u grudima, neraspoloženje. Povremena: gljivične infekcije, ozbiljne alergijske reakcije, poremećaji govora i ravnoteže, otok, ubrzano disanje, promene u laboratorijskim testovima. Nepoznata učestalost: razgradnja crvenih krvnih zrnaca, alergijski šok, moždani udar, srčani udar, tromboze, akutno oštećenje pluća.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013506
EAN
0642621013023
Šifra proizvoda
413282
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04234-18-001
Proizvođač
BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Kiovig

Kiovig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kiovig.