LekZa.com
← Nazad na početnu

Kiovig

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kiovig

Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

Rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

48.037,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Kiovig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijentnih sindroma, hronične limfocitne leukemije, multiplog mijeloma, urođenog AIDS-a kod dece i adolescenata, i nakon transplantacije ćelija koštane srži. Imunomodulacija kod primarne imunološke trombocitopenije, Guillain Barré sindroma, Kawasaki-jeve bolesti, multifokalne motorne neuropatije i hronične inflamatorne demijelizirajuće poliradikuloneuropatije.

Doziranje

Doza i učestalost zavise od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: 0,2-0,8 g/kg telesne mase svake 3-4 nedelje. Imunomodulacija: doze variraju od 0,4 g/kg do 2 g/kg u zavisnosti od bolesti i trajanja terapije.

Kontraindikacije

Alergija na imunoglobuline ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Posebna pažnja kod pacijenata sa deficijencijom imunoglobulina A zbog mogućnosti alergijskih reakcija.

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo praćenje tokom infuzije zbog rizika od alergijskih reakcija. Posebna pažnja kod pacijenata sa prekomernom težinom, starijih, dijabetičara, povišenim krvnim pritiskom, hipovolemijom, vaskularnim bolestima i oštećenjem bubrega. Mogućnost prenosa infekcija uprkos merama prevencije. Moguće smanjenje efekta nekih vakcina ako su primljene u poslednjih 6 nedelja do 3 meseca.

Interakcije

Infuzija imunoglobulina može smanjiti efekat vakcina protiv malih boginja, rubeola, zaušaka i ovčijih boginja. Moguće interakcije sa nefrotoksičnim lekovima. Ne sme se mešati sa drugim lekovima ili imunoglobulinima za intravensku upotrebu.

Trudnoća i dojenje

Klinička ispitivanja nisu sprovođena kod trudnica i dojilja, ali se ne očekuju štetni efekti. Antitela iz leka mogu se naći u mleku majke i mogu zaštititi dete od infekcija.

Neželjena dejstva

Veoma česta: glavobolja, povišen krvni pritisak, mučnina, osip, lokalne reakcije, groznica, zamor. Česta: bronhitis, prehlada, nizak broj eritrocita, otok limfnih čvorova, nervoza, vrtoglavica, ubrzan rad srca, kašalj, dijareja, povraćanje, svrab, urtikarija, bolovi u mišićima i zglobovima, slabost. Povremena: gljivične infekcije, ozbiljne alergijske reakcije, poremećaji govora i ravnoteže, otok, ubrzano disanje. Nepoznata učestalost: anafilaktički šok, moždani udar, srčani udar, tromboza, akutno oštećenje pluća.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013507
EAN
0642621013030
Šifra proizvoda
413283
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04235-18-001
Proizvođač
BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Kiovig

Kiovig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kiovig.