LekZa.com
← Nazad na početnu

LAMAL

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek LAMAL

Lamotrigin

Tableta; 200mg; blister, 2x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

868,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka LAMAL

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Epilepsija kod odraslih i dece od 2 godine starosti, uključujući Lennox-Gastaut sindrom i tipične absans napade; prevencija depresivnih epizoda kod bipolarnog poremećaja kod odraslih.

Doziranje

Doza zavisi od starosti, težine, drugih lekova i funkcije jetre i bubrega. Za odrasle i decu od 13 godina i starije, uobičajena doza je 100-400 mg dnevno. Za decu od 2 do 12 godina doza je 1-15 mg/kg telesne mase do maksimalno 200 mg dnevno. Lek se uzima jednom ili dva puta dnevno, tablete se gutaju cele. Prekid terapije kod epilepsije treba biti postepen tokom najmanje 2 nedelje.

Kontraindikacije

Alergija na lamotrigin ili pomoćne supstance; uzimanje drugih lekova koji sadrže lamotrigin; sindrom Brugada ili drugi srčani poremećaji; deca mlađa od 2 godine za primenu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne alergijske reakcije i kožne reakcije koje mogu ugroziti život (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS sindrom). Potreban oprez kod pacijenata sa bubrežnim problemima, osipom nakon uzimanja lamotrigina, izlaganjem suncu ili veštačkoj svetlosti, i kod onih sa istorijom menigitisa nakon uzimanja leka. Moguće su misli o samopovređivanju ili suicidu, naročito kod bipolarnog poremećaja i mlađih od 25 godina. Ne preporučuje se nagli prekid terapije kod epilepsije. Potreban oprez pri upravljanju vozilima i mašinama zbog mogućih neuroloških simptoma.

Interakcije

Interakcije sa okskarbazepinom, felbamatom, gabapentinom, levetiracetamom, pregabalinom, topiramatom, zonisamidom, litijumom, olanzapinom, aripiprazolom, bupropionom, paracetamolom, valproatom, karbamazepinom, fenitoinom, primidonom, fenobarbitalom, risperidonom, rifampicinom, lekovima za HIV (lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir) i hormonskim kontraceptivima. Hormonska kontracepcija može uticati na efikasnost lamotrigina i obrnuto.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća može uticati na efikasnost leka, potrebne su analize i prilagođavanje doze. Postoji mali povećan rizik od urođenih mana, uključujući rascep usne i nepca, ako se lek uzima u prvom tromesečju. Preporučuje se dodatni unos folne kiseline tokom planiranja trudnoće i trudnoće.

Neželjena dejstva

Česte: glavobolja, osip. Česte: agresija, pospanost, vrtoglavica, tremor, nesanica, uznemirenost, dijareja, suva usta, mučnina, malaksalost, bolovi u leđima i zglobovima. Povremene: ataksija, dvostruki vid, alopecija, fotosenzitivnost. Retke: Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS sindrom, meningitis, nistagmus, konjunktivitis, promene u funkciji jetre, poremećaji koagulacije, hemofago-citna limfohistiocitoza, halucinacije, zbunjenost, tikovi, pogoršanje epilepsije, pogoršanje Parkinsonove bolesti, lupus-like reakcije, poremećaji kostiju, tubulointersticijski nefritis, noćne more, smanjen imunitet.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lamotrigin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1084083
EAN
8606106054101
Šifra proizvoda
458197
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04871-21-001
Proizvođač
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O. BEOGRAD, Republika Srbija
Nosilac dozvole
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku LAMAL

LAMAL je lek koji sadrži aktivnu supstancu lamotrigin. Dostupan je u obliku tableta; 200mg; blister, 2x15kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek LAMAL.