Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primećena je pojava katarakte kod odojčadi čije su majke bile na dugotrajnoj terapiji kortikosteroidima tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može usporiti rast bebe i postoji rizik od male telesne mase novorođenčeta. Primećena je pojava katarakte kod odojčadi čije su majke bile na dugotrajnoj terapiji kortikosteroidima tokom trudnoće. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metilprednizolon-natrijum-sukcinat ili druge kortikosteroide, nelečena sistemska gljivična infekcija, oticanje mozga usled malarije, primena žive ili žive atenuisane vakcine, traumatska povreda mozga ili šlog.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pažljivo kod infekcija, adrenokortikalne insuficijencije, mentalnih poremećaja, dijabetesa, epilepsije, glaukoma, srčanih problema, hipertenzije, hipotireoidizma, infekcija zglobova, skleroderme, mišićnih problema, osteoporoze, peptičnog ulkusa, tromboflebitisa, tuberkuloze, Kušingovog sindroma, pankreatitisa, dislipidemije, tromboembolijskih poremećaja, peritonitisa. Ne koristiti u septičnom šoku i intratekalno ili epiduralno. Postepeno prekidati terapiju da se izbegnu simptomi obustave.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Lemod - Solu u trudnoći
Lemod - Solu je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilprednizolon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
