LekZa.com
← Nazad na početnu

LEVOFLOKSACIN NORMON

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek LEVOFLOKSACIN NORMON

Levofloksacin

Rastvor za infuziju; 5mg/ml; kesa, 20x100ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka LEVOFLOKSACIN NORMON

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije pluća (pneumonija), infekcije urinarnog trakta (uključujući bubrege i mokraćnu bešiku), hronični bakterijski prostatitis, infekcije kože i potkožnog tkiva (uključujući mišiće), inhalacioni antraks (profilaksa i terapija).

Doziranje

Doziranje zavisi od vrste i težine infekcije i funkcije bubrega. Standardna doza za odrasle je 500 mg jednom ili dva puta dnevno intravenskom infuzijom od najmanje 60 minuta. Kod oštećenja bubrega doza se smanjuje. Deca i adolescenti ne smeju koristiti lek. Terapija traje od 7 do 28 dana u zavisnosti od indikacije. Nakon intravenske primene može se nastaviti oralnom terapijom.

Kontraindikacije

Alergija na levofloksacin ili druge hinolonske antibiotike, epilepsija, problemi sa tetivama povezani sa hinolonskim antibioticima, deca i adolescenti u razvoju, trudnoća, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod starijih osoba, korisnika kortikosteroida, transplantiranih pacijenata, osoba sa epilepsijom, oštećenjem mozga, bubrežnim problemima, deficijencijom G-6-fosfat dehidrogenaze, psihičkim problemima, srčanim poremećajima, šećernom bolešću, problemima sa jetrom, miastenijom gravis, perifernom neuropatijom, aneurizmom aorte ili disekcijom, ozbiljnim kožnim reakcijama. Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, zapaljenje pankreasa, poremećaje krvi, tendinitis i rupture tetiva, neuropatije, produženje QT intervala, fotosenzitivnost. Prekid terapije pri pojavi ozbiljnih simptoma.

Interakcije

Interakcije sa kortikosteroidima (povećan rizik od zapaljenja i pucanja tetiva), varfarinom (povećan rizik od krvarenja), teofilinom i nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (povećan rizik od epileptičnih napada), ciklosporinom (povećana neželjena dejstva), lekovima za srce (antiaritmici, triciklični antidepresivi, antipsihotici, makrolidni antibiotici), probenecidom i cimetidinom (moguća potreba za prilagođavanjem doze).

Trudnoća i dojenje

Lek je kontraindikovan u trudnoći i dojenju. Ne koristiti ako ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, kao i tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, osip, epileptične napade, halucinacije, depresiju, DRESS sindrom, sindrom neadekvatnog izlučivanja antidiuretskog hormona, hipoglikemiju, neuropatiju, ozbiljne kožne reakcije (SJS, TEN), oštećenje jetre, pankreatitis, bolove i rupture tetiva, neurološke poremećaje, poremećaje krvi, fotosenzitivnost, srčane aritmije, bronhospazam, vaskulitis, rabdomiolizu, artritis, mioklonus, benigna intrakranijalna hipertenzija i druge. Dugotrajne i potencijalno ireverzibilne reakcije su moguće.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levofloksacin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0329220
EAN
8435232328820
Šifra proizvoda
496051
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000982491 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
LABORATORIOS NORMON S.A. - Španija
Nosilac dozvole
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku LEVOFLOKSACIN NORMON

LEVOFLOKSACIN NORMON je lek koji sadrži aktivnu supstancu levofloksacin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 5mg/ml; kesa, 20x100ml.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek LEVOFLOKSACIN NORMON.