LIDOKAIN 2%-ADRENALIN GALENIKA i trudnoća
Da li se LIDOKAIN 2%-ADRENALIN GALENIKA sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Lidokain, epinefrin
Rastvor za injekciju; 40mg/2mL+0.025mg/2mL; ampula, 50x2mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Pre primene obavestiti lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Potrebna je pažnja pri primeni leka kod trudnica. Pre primene obavestiti lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na lidokain, adrenalin, natrijum-metabisulfit ili druge pomoćne supstance; alergija na lokalne anestetike amidnog tipa; poremećaji kardiovaskularnog sistema (aritmija, nestabilna angina pektoris, nedavno preležan infarkt miokarda, teže oblike povišenog ili sniženog krvnog pritiska, nelečenu srčanu slabost); pojačana sklonost ka krvarenju; zapaljenski proces u području primanja injekcije; uzimanje MAO inhibitora ili tricikličnih antidepresiva; teška bronhijalna astma; primena na krajevima ekstremiteta.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene obavestiti lekara o plućnim oboljenjima, oboljenjima jetre ili bubrega, angini pektoris, arteriosklerozi, oboljenju štitaste žlezde, dijabetesu, oboljenjima krvi, glaukomu zatvorenog ugla, feohromocitomu, epilepsiji, methemoglobinemiji. Lek može dovesti do pozitivnog doping testa. Sadrži natrijum-metabisulfit koji može izazvati teške alergijske reakcije i bronhospazam. Ne preporučuje se primena na krajevima ekstremiteta. Neophodna je pažljiva kontrola aspiracije prilikom primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku LIDOKAIN 2%-ADRENALIN GALENIKA u trudnoći
LIDOKAIN 2%-ADRENALIN GALENIKA je lek koji sadrži aktivnu supstancu lidokain, epinefrin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.