LekZa.com
← Nazad na početnu

Locamin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Locamin

Metamizol-natrijum

Tableta; 500mg; blister, 1x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Locamin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutni jaki bolovi posle povreda ili operacija, bolovi u stomaku praćeni grčevima (kolike), kancerski bol, ostali akutni ili hronični jaki bolovi kada druga terapija nije moguća, visoka temperatura koja ne reaguje na druge lekove.

Doziranje

Odrasli i adolescenti stariji od 15 godina (>53 kg): 500-1000 mg po dozi, do 4 doze dnevno u intervalima od 6 do 8 sati, maksimalno 4000 mg dnevno. Deci mlađoj od 15 godina se ne preporučuje primena ovog oblika leka. Stariji pacijenti i pacijenti sa oštećenjem bubrega ili jetre treba da koriste smanjene doze. Tablete se uzimaju oralno, nesažvakane sa dosta tečnosti.

Kontraindikacije

Alergija na metamizol-natrijum, druge pirazolone ili pirazolidine, intolerancija na lekove protiv bolova (sindrom astme izazvane analgeticima, urtikarija, angioedem), poremećaj funkcije koštane srži, poremećaj stvaranja krvnih ćelija, urođeni nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, akutna intermitentna hepatična porfirija, poslednja tri meseca trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su retki, ali opasni rizici kao što su iznenadni cirkulatorni kolaps i agranulocitoza. Potrebno je odmah prekinuti terapiju i potražiti lekarsku pomoć ako se jave znaci agranulocitoze ili alergijske reakcije. Poseban oprez kod pacijenata sa astmom, preosetljivošću na lekove protiv bolova, oštećenjem bubrega ili jetre, i kod trudnica u poslednjem tromesečju. Moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Mogući pad krvnog pritiska, naročito kod pacijenata sa niskim pritiskom ili visokom temperaturom.

Interakcije

Interakcije sa ciklosporinom, metotreksatom, acetilsalicilnom kiselinom, bupropionom, hlorpromazinom, oralnim antikoagulansima, kaptoprilom, litijumom, diureticima (triamteren), lekovima za snižavanje krvnog pritiska. Metamizol može uticati na laboratorijske testove (kreatinin, masnoće, HDL holesterol, mokraćna kiselina).

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena u prvom i drugom tromesečju trudnoće osim ako nema druge mogućnosti i nakon procene koristi i rizika. Kontraindikovan u poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika od komplikacija za majku i dete.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju agranulocitozu, pancitopeniju, trombocitopeniju, anafilaktičke reakcije, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, pad krvnog pritiska, osip na koži, leukopeniju, napad astme, akutno otkazivanje bubrega, gastrointestinalna krvarenja, crvenu prebojenost urina. Neželjena dejstva mogu biti ozbiljna i opasna po život.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metamizol-natrijum.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1123569
EAN
8600097003964
Šifra proizvoda
431295
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03297-18-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Locamin

Locamin je lek koji sadrži aktivnu supstancu metamizol-natrijum. Dostupan je u obliku tableta; 500mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Locamin.