Locamin i trudnoća
Da li se Locamin sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metamizol-natrijum
Tableta; 500mg; blister, 1x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u prvom i drugom tromesečju trudnoće osim ako nema druge mogućnosti i nakon procene koristi i rizika.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u prvom i drugom tromesečju trudnoće osim ako nema druge mogućnosti i nakon procene koristi i rizika. Kontraindikovan u poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika od komplikacija za majku i dete.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metamizol-natrijum, druge pirazolone ili pirazolidine, intolerancija na lekove protiv bolova (sindrom astme izazvane analgeticima, urtikarija, angioedem), poremećaj funkcije koštane srži, poremećaj stvaranja krvnih ćelija, urođeni nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, akutna intermitentna hepatična porfirija, poslednja tri meseca trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su retki, ali opasni rizici kao što su iznenadni cirkulatorni kolaps i agranulocitoza. Potrebno je odmah prekinuti terapiju i potražiti lekarsku pomoć ako se jave znaci agranulocitoze ili alergijske reakcije. Poseban oprez kod pacijenata sa astmom, preosetljivošću na lekove protiv bolova, oštećenjem bubrega ili jetre, i kod trudnica u poslednjem tromesečju. Moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Mogući pad krvnog pritiska, naročito kod pacijenata sa niskim pritiskom ili visokom temperaturom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Locamin u trudnoći
Locamin je lek koji sadrži aktivnu supstancu metamizol-natrijum. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.