Locamin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Locamin

Oralne kapi, rastvor; 500mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Locamin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutni jaki bolovi posle povreda ili operacija, bolovi u stomaku praćeni grčevima (kolike), kancerski bol, ostali akutni ili hronični jaki bolovi kada druga terapija nije moguća, visoka temperatura koja ne reaguje na druge lekove.

Doziranje

Deca do 14 godina: 8-16 mg/kg po dozi; odrasli i adolescenti >15 godina: do 1000 mg po dozi, maksimalno 4 doze dnevno u intervalima od 6 do 8 sati. Doza se prilagođava intenzitetu bola ili temperature i individualnoj osetljivosti. Stariji pacijenti i oni sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre treba da koriste smanjene doze.

Kontraindikacije

Alergija na metamizol-natrijum, pirazolone ili pirazolidine, intolerancija na lekove protiv bolova (sindrom astme izazvane analgeticima, urtikarija, angioedem), poremećaj funkcije koštane srži, poremećaj stvaranja krvnih ćelija, urođeni nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, akutna intermitentna hepatična porfirija, poslednja tri meseca trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su retki, ali opasni rizici kao što su šok i agranulocitoza. Pacijenti sa alergijskim reakcijama na lek treba da izbegavaju primenu. Postoji povećan rizik od ozbiljnih reakcija preosetljivosti kod pacijenata sa astmom, hroničnom koprivnjačom, intolerancijom na boje ili konzervanse, i intolerancijom na alkohol. Moguće su ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Lek može izazvati pad krvnog pritiska, naročito kod pacijenata sa niskim pritiskom, manjkom tečnosti ili visokom temperaturom. Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre treba da koriste lek uz oprez.

Interakcije

Lek može smanjiti koncentraciju ciklosporina i bupropiona u krvi. Istovremena primena sa metotreksatom može pojačati oštećenje hematopoeze. Može smanjiti dejstvo acetilsalicilne kiseline na krvne pločice. Moguće su interakcije sa oralnim antikoagulansima, kaptoprilom, litijumom, diureticima i antihipertenzivima. Istovremena primena sa hlorpromazinom može izazvati hipotermiju.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Primena tokom prvog i drugog tromesečja nije preporučena, ali može biti prihvatljiva u pojedinačnim dozama ako nema drugih opcija. U poslednjem tromesečju trudnoće je kontraindikovana zbog rizika od komplikacija za majku i dete.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju kožni osip, pad krvnog pritiska, reakcije preosetljivosti (anafilaktoidne i anafilaktičke), leukopeniju, makulopapulozni osip, agranulocitozu, trombocitopeniju, astmatične napade, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, akutno pogoršanje funkcije bubrega, anafilaktički šok, infarkt miokarda u okviru alergijske reakcije, aplastičnu anemiju, pancitopeniju i gastrointestinalna krvarenja.