Locamin i trudnoća
Da li se Locamin sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metamizol-natrijum
Oralne kapi, rastvor; 500mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
U poslednjem tromesečju trudnoće je kontraindikovana zbog rizika od komplikacija za majku i dete.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena tokom prvog i drugog tromesečja nije preporučena, ali može biti prihvatljiva u pojedinačnim dozama ako nema drugih opcija. U poslednjem tromesečju trudnoće je kontraindikovana zbog rizika od komplikacija za majku i dete.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metamizol-natrijum, pirazolone ili pirazolidine, intolerancija na lekove protiv bolova (sindrom astme izazvane analgeticima, urtikarija, angioedem), poremećaj funkcije koštane srži, poremećaj stvaranja krvnih ćelija, urođeni nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, akutna intermitentna hepatična porfirija, poslednja tri meseca trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su retki, ali opasni rizici kao što su šok i agranulocitoza. Pacijenti sa alergijskim reakcijama na lek treba da izbegavaju primenu. Postoji povećan rizik od ozbiljnih reakcija preosetljivosti kod pacijenata sa astmom, hroničnom koprivnjačom, intolerancijom na boje ili konzervanse, i intolerancijom na alkohol. Moguće su ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Lek može izazvati pad krvnog pritiska, naročito kod pacijenata sa niskim pritiskom, manjkom tečnosti ili visokom temperaturom. Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre treba da koriste lek uz oprez.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Locamin u trudnoći
Locamin je lek koji sadrži aktivnu supstancu metamizol-natrijum. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.