LekZa.com
← Nazad na početnu

LOKELMA

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek LOKELMA

Natrijum cirkonijum ciklosilikat

Prašak za oralnu suspenziju; 5g; kesica, 30x5g

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka LOKELMA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hiperkalemija, stanje povišenog nivoa kalijuma u krvi.

Doziranje

Početna doza za smanjenje kalijuma: 10 g tri puta dnevno do 3 dana. Doza održavanja: 5 g jednom dnevno, može se prilagoditi do 10 g dnevno. Kod hemodijalize: 5 g jednom dnevno, može se povećati do 15 g, ne uzimati na dan dijalize. Prašak se rastvara u 45 mL vode i odmah pije.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba koje su alergične na natrijum cirkonijum ciklosilikat.

Upozorenja i mere opreza

Praćenje nivoa kalijuma u krvi je neophodno tokom lečenja. Lek može uticati na tumačenje rendgenskih snimaka. Obavestite lekara ako imate poremećaj srčanog ritma (produžavanje QT intervala) ili ako osetite jak bol u stomaku. Nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Lek sadrži natrijum, pa se preporučuje oprez kod osoba na režimu sa smanjenim unosom soli.

Interakcije

Lekovi koji mogu menjati nivo kalijuma u krvi (diuretici, ACE inhibitori, blokatori angiotenzinskih receptora, inhibitori renina) mogu zahtevati prilagođavanje doze. Lek može smanjiti resorpciju određenih lekova (takrolimus, ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, sakvinavir, raltegravir, ledipasvir, rilpivirin, erlotinib, dasatinib, nilotinib) ako se ne uzimaju sa razmakom od 2 sata.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o primeni leka tokom trudnoće, ne preporučuje se upotreba.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju umor, slabost, grčeve u mišićima (znakovi niskog kalijuma) i otoke u tkivima (najčešće stopala i zglobovi).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu natrijum cirkonijum ciklosilikat.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3059203
EAN
8606103714909
Šifra proizvoda
466650
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02170-21-001
Proizvođač
ASTRAZENECA AB - Švedska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD

Informacije o leku LOKELMA

LOKELMA je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum cirkonijum ciklosilikat. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 5g; kesica, 30x5g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek LOKELMA.