Manitol HF 20%
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Manitol HF 20%
ManitolRastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Manitol HF 20%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Povećanje izlučivanja mokraće kod akutne bubrežne insuficijencije ili slabosti bubrega; smanjenje pritiska unutar lobanje usled edema mozga; snižavanje povišenog očnog pritiska koji se ne može regulisati drugim lekovima; pospešivanje izbacivanja toksičnih materija kod trovanja.
Doziranje
Doza zavisi od uzrasta, telesne mase i stanja pacijenta. Odrasli: 50-200 g manitola tokom 24h, maksimalno 50 g po dozi. Test doza 200 mg/kg tokom 3-5 minuta kod pacijenata sa oligurijom ili oštećenjem bubrega. Za smanjenje intrakranijalnog i intraokularnog pritiska doza je 1,5-2 g/kg tokom 30-60 minuta. Deca: test doza 200 mg/kg, terapijska doza 0,5-1,5 g/kg. Stariji pacijenti doziraju se kao odrasli.
Kontraindikacije
Alergija na manitol ili pomoćne supstance; hiperosmolarnost; teška dehidratacija; anurija; teška srčana slabost; teška plućna kongestija ili plućni edem; akutno moždano krvarenje osim tokom kraniotomije; oštećenje krvno-moždane barijere; izostanak terapijskog odgovora na test dozu; progresivno oštećenje bubrega ili disfunkcija nakon terapije manitolom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o oboljenju bubrega, srčanoj slabosti, niskoj koncentraciji natrijuma, dehidrataciji, hipovolemiji, preosetljivosti na manitol, i poremećajima nervnog sistema povezanim sa oštećenom krvno-moždano barijerom. Tokom primene se prati rad srca, pluća, bubrega, količina tečnosti i urina, krvni pritisak, elektroliti i acidobazna ravnoteža. Ne sme se davati istovremeno sa transfuzijom krvi kroz isti infuzioni set.
Interakcije
Diuretici pojačavaju dejstvo manitola; ciklosporin može imati toksično dejstvo na bubrege; litijum se brže eliminiše; aminoglikozidi imaju pojačano toksično dejstvo na sluh; depolarizujući miorelaksansi imaju pojačano dejstvo; oralni antikoagulansi mogu imati oslabljen efekat; digoksin ima povećan rizik od toksičnosti zbog smanjenog kalijuma.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato da li manitol utiče na plod ili trudnoću. Lek se primenjuje tokom trudnoće ili dojenja samo ako je neophodno, uz savet lekara.
Neželjena dejstva
Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok, osip, koprivnjaču, oticanje, otežano disanje, nizak krvni pritisak. Ostala neželjena dejstva su elektrolitni disbalans, glavobolja, epileptični napadi, vrtoglavica, povišeni moždani pritisak, zamućen vid, aritmije, pulmonalni edem, zapaljenje sluzokože nosa, suvoća usta, mučnina, povraćanje, nekroza kože, grčevi, oštećenje bubrega, koma, zbunjenost, letargija, akutna bubrežna insuficijencija, reakcije na mestu primene infuzije, ekstravazacija i otok.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu manitol.
Bronchitol
40 mg, prašak za inhalaciju, tvrda kapsula
Proizvođač: ARVATIO DISTRIBUTION GMBH, Gottlieb-Daimler Strasse 1, Harsewinkel, Nemačka
MANNITOL/VIOSER 20%
rastvor za infuziju; 200mg/mL; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Manitol HF 20%
Manitol HF 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu manitol. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Manitol HF 20%.