LekZa.com
← Nazad na početnu

MANNITOL/VIOSER 20%

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek MANNITOL/VIOSER 20%

Manitol

Rastvor za infuziju; 200mg/mL; boca plastična, 1x250mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

159,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka MANNITOL/VIOSER 20%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povećanje izlučivanja mokraće kod akutne bubrežne insuficijencije, smanjenje pritiska unutar lobanje usled edema mozga, snižavanje povišenog očnog pritiska koji se ne može regulisati drugim lekovima, pospešivanje izbacivanja toksičnih materija kod trovanja.

Doziranje

Doziranje zavisi od starosti, telesne mase, kliničkog stanja i drugih lekova. Odrasli: 50-200 g manitola u 24h, maksimalno 50 g po dozi. Test doza 200 mg/kg tokom 3-5 minuta kod oligurije ili oštećenja bubrega. Za smanjenje intrakranijalnog pritiska doza 1,5-2 g/kg tokom 30-60 minuta. Deca: test doza 200 mg/kg, terapijska doza 0,5-1,5 g/kg. Stariji pacijenti doziraju se kao odrasli.

Kontraindikacije

Alergija na manitol ili pomoćne supstance, hiperosmolarnost, teška dehidratacija, anurija, teška srčana slabost, teška plućna kongestija ili plućni edem, akutno moždano krvarenje osim tokom kraniotomije, oštećenje krvno-moždane barijere, izostanak terapijskog odgovora na test dozu, progresivno oštećenje bubrega ili disfunkcija nakon terapije manitolom.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju oboljenje bubrega, primenu lekova koji mogu oštetiti bubrege, srčanu slabost, hiponatremiju, dehidrataciju, hipovolemiju, preosetljivost na manitol, poremećaj nervnog sistema povezan sa oštećenom krvno-moždano barijerom. Potreban je nadzor rada srca, pluća, bubrega, elektrolita, kiselosti krvi i urina tokom primene. Ne sme se davati istovremeno sa transfuzijom krvi kroz isti set.

Interakcije

Diuretici pojačavaju dejstvo manitola; ciklosporin može imati toksično dejstvo na bubrege; litijum se brže eliminiše; aminoglikozidi imaju pojačano toksično dejstvo na sluh; depolarizujući miorelaksansi imaju pojačano dejstvo; oralni antikoagulansi mogu imati oslabljen efekat; digoksin može imati povećan rizik od toksičnosti zbog smanjenog kalijuma.

Trudnoća i dojenje

Nema adekvatnih podataka o primeni manitola u trudnoći. Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako nije neophodno.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (anafilaaktički šok, osip, koprivnjača), poremećaj ravnoteže tečnosti i elektrolita, glavobolju, epileptične napade, vrtoglavicu, povišeni moždani pritisak, zamućen vid, poremećaj srčanog ritma, srčanu slabost, plućni edem, mučninu, povraćanje, nekrozu kože, grčeve, oštećenje bubrega, reakcije na mestu primene infuzije (tromboflebitis, otok, bol, osip, svrab), ekstravazaciju infuzionog rastvora i otok.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu manitol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0400432
EAN
2801911701042
Šifra proizvoda
463395
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-05446-17-001
Proizvođač
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY - Grčka
Nosilac dozvole
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku MANNITOL/VIOSER 20%

MANNITOL/VIOSER 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu manitol. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200mg/mL; boca plastična, 1x250mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MANNITOL/VIOSER 20%.