Mayzent i trudnoća
Da li se Mayzent sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Siponimod
Film tableta; 0.25mg; blister, 10x12kom
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće ili ako postoji mogućnost trudnoće bez efektivne kontracepcije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće ili ako postoji mogućnost trudnoće bez efektivne kontracepcije. Siponimod može naškoditi nerođenoj bebi. Potrebno je testiranje na trudnoću pre početka lečenja i korišćenje pouzdane kontracepcije tokom i 10 dana nakon prestanka lečenja. Neophodno je obavestiti lekara ako dođe do trudnoće tokom lečenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na siponimod, kikiriki, soju ili pomoćne supstance; sindrom imunodeficijencije; prethodna progresivna multifokalna leukoencefalopatija ili kriptokokni meningitis; aktivni rak; teški problemi sa jetrom; srčani udar, nestabilna angina, moždani udar ili srčana slabost u poslednjih 6 meseci; određene aritmije bez pejsmejkera; neadekvatna razgradnja leka; trudnoća ili mogućnost trudnoće bez efektivne kontracepcije.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pažljivo kod infekcija, problema sa vidom (makularni edem), srčanih problema, visokog krvnog pritiska, problema sa jetrom, i kod pacijenata sa dijabetesom. Ne preporučuje se naglo prekidanje leka. Potrebno je koristiti efektivnu kontracepciju tokom i 10 dana nakon prestanka lečenja. Izbegavati žive vakcine tokom i do 4 nedelje nakon lečenja. Ograničiti izloženost suncu zbog rizika od raka kože.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Mayzent u trudnoći
Mayzent je lek koji sadrži aktivnu supstancu siponimod. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.