LekZa.com
← Nazad na početnu

MEKSRATU

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek MEKSRATU

Metotreksat

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

2.199,30 RSD

Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka MEKSRATU

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija aktivnog reumatoidnog artritisa kod odraslih pacijenata; terapija poliartritičnih oblika teškog, aktivnog juvenilnog idiopatskog artritisa kada je odgovor na NSAIL neadekvatan; teške, uporne, onesposobljavajuće psorijaze koje ne reaguju na druge terapije; terapija teškog psorijatičnog artritisa kod odraslih.

Doziranje

Primena supkutano jednom nedeljno. Početna doza za odrasle je 7,5 mg nedeljno, može se povećavati do maksimalno 25 mg nedeljno (doze preko 20 mg povezane sa povećanom toksičnošću). Za decu sa juvenilnim idiopatskim artritisom doza je 10-15 mg/m² nedeljno, do 20 mg/m² u refraktornim slučajevima. Doziranje se prilagođava funkciji bubrega i jetre, kao i starosti pacijenta.

Kontraindikacije

Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance; teška ili aktivna infekcija; zapaljenje oralne sluzokože ili čirevi u gastrointestinalnom sistemu; težak poremećaj funkcije bubrega ili jetre; bolest hematopetskog sistema; poremećaj imunskog sistema (npr. AIDS); redovna konzumacija velikih količina alkohola ili bolest jetre izazvana alkoholom; trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Lek se primenjuje samo jednom nedeljno; predoziranje može biti smrtonosno; terapiju treba započeti i pratiti lekari sa iskustvom; pažljivo praćenje zbog mogućih toksičnih simptoma; izbegavati alkohol; izbegavati izlaganje sunčevoj svetlosti; ne koristiti žive vakcine tokom terapije; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije, oštećenje pluća, jetre, bubrega, koštane srži, teške kožne reakcije i druge komplikacije.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji oštećuju jetru (azatioprin, metamizol, leflunomid, retinoidi, sulfasalazin), lekovima za reumatoidni artritis i psorijazu, NSAIL, citostaticima, antibioticima, sedativima, sulfonilurejama, oralnim kontraceptivima, triamterenom, fenitoinom, probenecidom, pirimetaminom, inhibitorima protonske pumpe, teofilinom, amjodaronom, anesteticima na bazi azotnog suboksida, folinskom kiselinom i vitaminskim preparatima sa folnom kiselinom.

Trudnoća i dojenje

Kontraindikovano u trudnoći. Metotreksat može izazvati urođene defekte, pobačaj i teške malformacije. Žene u reproduktivnom dobu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon prekida. Muškarci treba da izbegavaju reprodukciju tokom terapije i najmanje 3 meseca nakon prekida.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, oštećenje pluća (pneumonija, pneumonitis), oštećenje jetre i bubrega, poremećaje koštane srži (anemija, leukopenija, trombocitopenija), teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), gastrointestinalne komplikacije, infekcije, neurološke poremećaje, i druge. Neželjena dejstva su dozozavisna i mogu biti ozbiljna, uključujući smrtni ishod.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metotreksat.

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 12.5mg/0.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.625mL

Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL

Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 7.5mg/0.375mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL

Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

tableta; 2.5mg; blister, 5x10kom

Proizvođač: SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexate Pfizer

rastvor za injekciju; 500mg/20mL; bočica plastična, 1x20mL

Proizvođač: BRIDGEWEST PERTH PHARMA PTY LTD. - Australija

Stacionarna ustanova

Methotrexate Pfizer

rastvor za injekciju; 50mg/2mL; bočica plastična, 5x2mL

Proizvođač: BRIDGEWEST PERTH PHARMA PTY LTD. - Australija

Stacionarna ustanova

Metoject

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL

Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0034361
EAN
8699715952005
Šifra proizvoda
491372
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000299280 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
Nosilac dozvole
GALINOS PHARM D.O.O

Informacije o leku MEKSRATU

MEKSRATU je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MEKSRATU.