MEKSRATU i trudnoća
Da li se MEKSRATU sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metotreksat
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Kontraindikovano u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Kontraindikovano u trudnoći. Metotreksat može izazvati urođene defekte, pobačaj i teške malformacije. Žene u reproduktivnom dobu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon prekida. Muškarci treba da izbegavaju reprodukciju tokom terapije i najmanje 3 meseca nakon prekida.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance; teška ili aktivna infekcija; zapaljenje oralne sluzokože ili čirevi u gastrointestinalnom sistemu; težak poremećaj funkcije bubrega ili jetre; bolest hematopetskog sistema; poremećaj imunskog sistema (npr. AIDS); redovna konzumacija velikih količina alkohola ili bolest jetre izazvana alkoholom; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Lek se primenjuje samo jednom nedeljno; predoziranje može biti smrtonosno; terapiju treba započeti i pratiti lekari sa iskustvom; pažljivo praćenje zbog mogućih toksičnih simptoma; izbegavati alkohol; izbegavati izlaganje sunčevoj svetlosti; ne koristiti žive vakcine tokom terapije; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije, oštećenje pluća, jetre, bubrega, koštane srži, teške kožne reakcije i druge komplikacije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku MEKSRATU u trudnoći
MEKSRATU je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.