MEKSRATU

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek MEKSRATU

Metotreksat

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.915,70 RSD

Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka MEKSRATU

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija aktivnog reumatoidnog artritisa kod odraslih pacijenata; terapija poliartritičnih oblika teškog, aktivnog juvenilnog idiopatskog artritisa kada je odgovor na NSAIL neadekvatan; teške, uporne, onesposobljavajuće psorijaze koje ne reaguju na druge oblike terapije; terapija teškog psorijatičnog artritisa kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Lek se primenjuje isključivo jednom nedeljno supkutano. Preporučena početna doza za odrasle sa reumatoidnim artritisom je 7,5 mg jednom nedeljno, sa mogućim povećanjem do maksimalno 25 mg nedeljno. Doze veće od 20 mg nedeljno mogu povećati toksičnost. Odgovor na terapiju očekuje se nakon 4-8 nedelja. Kod dece sa juvenilnim idiopatskim artritisom doza je 10-15 mg/m² jednom nedeljno, sa mogućim povećanjem do 20 mg/m². Kod psorijaze i psorijatičnog artritisa preporučena početna doza je 7,5 mg jednom nedeljno, sa mogućim povećanjem do 25 mg, a u izuzetnim slučajevima do 30 mg. Dozu treba postepeno smanjivati nakon postizanja terapijskog efekta. Kod pacijenata sa oštećenjem bubrega doza se prilagođava u zavisnosti od klirensa kreatinina, a kod teškog oštećenja bubrega lek se ne sme koristiti.

Kontraindikacije

Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance; teška ili aktivna infekcija; zapaljenje oralne sluzokože ili čirevi u gastrointestinalnom sistemu; težak poremećaj funkcije bubrega ili jetre; bolest hematopetskog sistema; poremećaj imunskog sistema (npr. AIDS); redovna konzumacija velikih količina alkohola ili bolest jetre izazvana alkoholom; trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Lek se primenjuje samo jednom nedeljno; greške u doziranju mogu dovesti do ozbiljnih neželjenih reakcija, uključujući smrt; terapiju treba započeti i pratiti lekar sa iskustvom; ne piti alkohol tokom terapije; izbegavati izlaganje sunčevoj svetlosti; ne koristiti žive vakcine tokom terapije; pažljivo pratiti krvnu sliku, funkciju jetre, bubrega i pluća; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; kod dece mlađe od 3 godine nema podataka o bezbednosti; kod starijih pacijenata i pacijenata sa oštećenjem bubrega ili jetre potrebna je prilagodba doze.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji oštećuju jetru (azatioprin, metamizol, leflunomid, retinoidi, sulfasalazin), lekovima za reumatoidni artritis i psorijazu (jedinjenja zlata, penicilamin, hidroksihlorokin, ciklosporin), NSAIL (ibuprofen, indometacin, fenilbutazon, acetilsalicilna kiselina), citostaticima (doksorubicin, merkaptopurin, prokarbazin, cisplatin, L-asparaginaza, vinkristin, citarabin, 5-fluorouracil), antibioticima (penicilin, sulfonamid, trimetoprim/sulfametoksazol, tetraciklini, ciprofloksacin, pristinamicin, hloramfenikol), sedativima (benzodiazepini), sulfonilurejama, oralnim kontraceptivima, triamterenom, fenitoinom, barbituratima, probenecidom, pirimetaminom, inhibitorima protonske pumpe (omeprazol, pantoprazol, lansoprazol), teofilinom, amjodaronom, anesteticima na bazi azotnog suboksida, lekovima koji sadrže folinsku kiselinu i vitaminskim preparatima sa folnom kiselinom.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

MEKSRATU se ne sme koristiti tokom trudnoće ili ako pacijentkinja planira trudnoću. Metotreksat može izazvati teške urođene mane, pobačaj i malformacije. Žene u reproduktivnom dobu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon prekida terapije. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, potrebno je odmah se obratiti lekaru.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva su zavisna od doze i trajanja terapije. Mogu uključivati alergijske reakcije (osip, oticanje, otežano disanje), plućne probleme (pneumonija, pneumonitis), oštećenje jetre (žutica, svrabež), oštećenje bubrega (oticanje, smanjeno mokrenje), infekcije, poremećaje koštane srži (anemija, leukopenija, trombocitopenija), čireve u ustima, gastrointestinalne probleme (mučnina, povraćanje, dijareja, ulkusi), teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), tromboembolijske događaje, neurološke simptome (konfuzija, epileptički napadi), i druge. Neželjena dejstva mogu biti ozbiljna i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metotreksat.

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL