Metalyse i trudnoća
Da li se Metalyse sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tenekteplaza
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mg/10mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na tenekteplazu, gentamicin ili pomoćne supstance; poremećaji krvarenja ili sklonost ka krvarenju; nedavni moždani udar; nekontrolisani visok krvni pritisak; povreda glave; teška bolest jetre; čir na želucu; proširene vene jednjaka; aneurizme; određeni tumori; perikarditis; endokarditis; demencija; upotreba antikoagulansa (varfarin, kumarin); pankreatitis; nedavna veća hirurška intervencija; kardiopulmonalna reanimacija duža od 2 minuta u prethodne dve nedelje.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako ste imali alergijske reakcije osim teške preosetljivosti, visok krvni pritisak, cerebrovaskularne bolesti, nedavno gastrointestinalno ili genitourinarno krvarenje, abnormalnosti srčanih zalistaka, primili intramuskularnu injekciju u prethodna dva dana, stariji ste od 75 godina, imate manje od 60 kg ili ste ranije primili Metalyse. Primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina se ne preporučuje.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Metalyse u trudnoći
Metalyse je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenekteplaza. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.