Methotrexat Ebewe
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Methotrexat Ebewe
MetotreksatRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Methotrexat Ebewe
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Aktivni reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata; Poliartritične forme teškog, aktivnog juvenilnog idiopatskog artritisa kod dece i adolescenata; Teška, uporna, onesposobljavajuća forma psorijaze vulgaris i psorijatični artritis kod odraslih pacijenata.
Doziranje
Odrasli: početna doza 7,5 mg jednom nedeljno, doza se može povećavati do maksimalno 25 mg nedeljno, najčešće 15-20 mg. Deca i adolescenti mlađi od 16 godina: 10-15 mg/m² telesne površine nedeljno, do 20 mg/m² ako je potrebno. Primena supkutano, intramuskularno ili intravenski (kod dece samo supkutano ili intramuskularno). Doziranje se prilagođava kod oštećenja bubrega i starijih pacijenata. Terapija je dugotrajna.
Kontraindikacije
Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance; teško oboljenje bubrega ili jetre; poremećaj sistema za stvaranje krvi; konzumacija velike količine alkohola; oštećenje imunog sistema; teška ili postojeća infekcija (npr. tuberkuloza, HIV); aktivni gastrointestinalni čirevi; trudnoća i dojenje; istovremena vakcinacija živim vakcinama.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod šećerne bolesti, inaktivnih infekcija, oboljenja jetre i bubrega, problema sa plućima, dehidratacije i stanja koja dovode do dehidratacije. Terapija se primenjuje samo jednom nedeljno. Neispravno doziranje može dovesti do teških neželjenih dejstava uključujući smrtni ishod. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije i oštećenja pluća. Potrebno je redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi i funkcije jetre i bubrega. Izbegavati alkohol i preteranu konzumaciju kofeina. Trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek.
Interakcije
Interakcije sa leflunomidom, sulfasalazinom, aspirinom, fenilbutazonom, amidopirinom, alkoholom, živim vakcinama, azatioprinom, retinoidima, antikonvulzivima, terapijom karcinoma, barbituratima, trankvilizerima, oralnim kontraceptivima, probenecidom, antibioticima, pirimetaminom, vitaminskim preparatima sa folnom kiselinom, inhibitorima protonske pumpe i teofilinom.
Trudnoća i dojenje
Metotreksat je kontraindikovan u trudnoći zbog rizika od teških urođenih oštećenja ploda i pobačaja. Žene u reproduktivnom periodu moraju izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon prestanka terapije. Pre terapije treba isključiti trudnoću testom. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru.
Neželjena dejstva
Veoma česta: gubitak apetita, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, zapaljenje i ulceracije u ustima i grlu, povećanje enzima jetre. Česta: smanjenje broja krvnih ćelija, glavobolja, zamor, osip, pneumonitis, dijareja. Povremena: herpes zoster, limfom, teške alergijske reakcije, depresija, epileptični napadi, oštećenje pluća i jetre, gubitak kose, osteoporoza, malformacije ploda. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju sepsu, tešku depresiju koštane srži, imunodeficijenciju, zapaljenje moždanih ovojnica, pneumoniju, smrt ploda, neplodnost i druge. Moguće su lokalne reakcije na mestu primene.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metotreksat.
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 12.5mg/0.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.625mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 7.5mg/0.375mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
tableta; 2.5mg; blister, 5x10kom
Proizvođač: SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
Methotrexate Pfizer
rastvor za injekciju; 500mg/20mL; bočica plastična, 1x20mL
Proizvođač: BRIDGEWEST PERTH PHARMA PTY LTD. - Australija
Methotrexate Pfizer
rastvor za injekciju; 50mg/2mL; bočica plastična, 5x2mL
Proizvođač: BRIDGEWEST PERTH PHARMA PTY LTD. - Australija
Metoject
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Methotrexat Ebewe
Methotrexat Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Methotrexat Ebewe.