Metoject

Q: Koja su neželjena dejstva leka Metoject?

Moguća neželjena dejstva uključuju zapaljenje pluća, krvarenje iz pluća, oštećenje jetre (ciroza, fibroza, hepatitis), alergijske reakcije, oštećenje bubrega, teške infekcije, tromboembolijske događaje, supresiju koštane srži, Stevens Johnson sindrom, neurološke poremećaje, osip, mučninu, dijareju, glavobolju, zamor, smanjenje krvnih ćelija, gubitak kose, povećanu osetljivost na svetlost, bol u zglobovima i mišićima, limfome i druge ozbiljne reakcije.

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Metoject

Metotreksat

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.622,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Metoject

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Aktivni reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata; poliartritični oblik teškog, aktivnog, juvenilnog idiopatskog artritisa; teške, uporne, onesposobljavajuće forme psorijaze i teškog psorijatičnog artritisa kod odraslih; blage do umerene Kronove bolesti kod odraslih pacijenata rezistentnih ili intolerantnih na druge lekove.

Doziranje

Primena supkutano jednom nedeljno. Početna doza za reumatoidni artritis je 7,5 mg nedeljno, sa mogućim povećanjem do 25 mg. Za juvenilni idiopatski artritis doza je 10-15 mg/m2 telesne površine nedeljno, do najviše 20 mg/m2. Za psorijazu i psorijatični artritis početna doza je 7,5 mg nedeljno, sa mogućim povećanjem do 25 mg. Za Kronovu bolest inicijalna doza je 25 mg nedeljno, održavanje 15 mg nedeljno. Doza se prilagođava individualno i smanjuje kod oštećenja bubrega i jetre. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 3 godine.

Kontraindikacije

Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance; teško oboljenje jetre ili bubrega; bolesti krvi; konzumacija velikih količina alkohola; teške infekcije (npr. tuberkuloza, HIV); aktivni gastrointestinalni čirevi; trudnoća i dojenje; istovremena primena žive vakcine; koncentracija bilirubina > 5 mg/dL; oštećenje funkcije bubrega sa klirensom kreatinina < 30 mL/min.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je izbegavati trudnoću tokom i najmanje 6 meseci nakon terapije; muškarci treba da izbegavaju začeće tokom i 3 meseca nakon terapije; redovan medicinski nadzor i laboratorijske analize su obavezni; izbegavati alkohol, velike količine kafe i kofeinskih napitaka; ne koristiti žive vakcine tokom terapije; metotreksat može izazvati ozbiljna neželjena dejstva uključujući oštećenje jetre, bubrega, koštane srži, pluća i nervnog sistema; kod pojave simptoma kao što su kašalj, groznica, krvarenje, žutica, osip ili neurološki simptomi odmah se obratiti lekaru.

Interakcije

Interakcije sa antibioticima (tetraciklini, hloramfenikol, penicilini, sulfonamidi, ciprofloksacin, cefalotin), nesteroidnim antiinflamatornim lekovima i salicilatima, probenecidom, diureticima Henleove petlje, lekovima koji negativno utiču na koštanu srž (trimetoprim/sulfometoksazol, pirimetamin), leflunomidom, sulfasalazinom, azatioprinom, merkaptopurinom, retinoidima, teofilinom, omeprazolom, pantoprazolom, hipoglikemicima i anesteticima na bazi azot oksida. Folna kiselina može smanjiti dejstvo metotreksata i treba je uzimati samo po savetu lekara.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Kontraindikovan u trudnoći zbog rizika od urođenih mana, oštećenja ploda i spontanog pobačaja. Žene u reproduktivnom periodu moraju izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon prekida terapije. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju zapaljenje pluća, krvarenje iz pluća, oštećenje jetre (ciroza, fibroza, hepatitis), alergijske reakcije, oštećenje bubrega, teške infekcije, tromboembolijske događaje, supresiju koštane srži, Stevens Johnson sindrom, neurološke poremećaje, osip, mučninu, dijareju, glavobolju, zamor, smanjenje krvnih ćelija, gubitak kose, povećanu osetljivost na svetlost, bol u zglobovima i mišićima, limfome i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metotreksat.

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

MEKSRATU

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Methotrexat Ebewe

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL