Metoject
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Metoject
MetotreksatRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Metoject
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Aktivni reumatoidni artritis kod odraslih, poliartitični oblik teškog, aktivnog juvenilnog idiopatskog artritisa, teške, uporne, onesposobljavajuće forme psorijaze i teški psorijatični artritis kod odraslih, blage do umerene Kronove bolesti kod odraslih pacijenata.
Doziranje
Primena supkutano jednom nedeljno. Početna doza za reumatoidni artritis je 7,5 mg nedeljno, može se povećavati do 25 mg. Za juvenilni idiopatski artritis 10-15 mg/m2 BSA nedeljno, do najviše 20 mg/m2. Za psorijazu test doza 5-10 mg, zatim 7,5 mg nedeljno, do 25 mg. Za Kronovu bolest inicijalno 25 mg nedeljno, održavanje 15 mg nedeljno. Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega i jetre. Maksimalna doza ne sme prelaziti 30 mg nedeljno.
Kontraindikacije
Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance, teško oboljenje jetre ili bubrega, bolesti krvi, konzumacija velikih količina alkohola, teška infekcija (npr. tuberkuloza, HIV), aktivni gastrointestinalni čirevi, trudnoća, dojenje, istovremena primena žive vakcine.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obaviti laboratorijske preglede pre i tokom lečenja, uključujući krvnu sliku, funkciju jetre i bubrega, praćenje respiratornog sistema. Stariji pacijenti zahtevaju poseban nadzor. Ne koristiti žive vakcine tokom terapije. Izbegavati alkohol i kofein. Metotreksat može izazvati ozbiljne neželjene efekte uključujući oštećenje jetre, bubrega, koštane srži, pluća i nervnog sistema. Trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek. Muškarci i žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i nakon terapije.
Interakcije
Interakcije sa antibioticima (tetraciklini, hloramfenikol, penicilini, sulfonamidi, ciprofloksacin, cefalotin), nesteroidnim antiinflamatornim lekovima i salicilatima, probenecidom, diureticima Henleove petlje, lekovima koji negativno utiču na koštanu srž (trimetoprim/sulfometoksazol, pirimetamin), leflunomidom, sulfasalazinom, azatioprinom, merkaptopurinom, retinoidima, teofilinom, omeprazolom, pantoprazolom, hipoglikemicima, anesteticima na bazi azot oksida. Folna kiselina može smanjiti dejstvo metotreksata.
Trudnoća i dojenje
Metotreksat je kontraindikovan u trudnoći zbog rizika od teških urođenih mana i spontanog pobačaja. Žene u reproduktivnom periodu moraju izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 6 meseci nakon prekida terapije. Muškarci treba da izbegavaju začeće deteta tokom lečenja i 3 meseca nakon prekida terapije.
Neželjena dejstva
Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući upalu pluća, krvarenje iz pluća, oštećenje jetre (ciroza, fibroza, hepatitis), alergijske reakcije, oštećenje bubrega, teške infekcije, tromboembolijske događaje, supresiju koštane srži, Stevens Johnson sindrom, neurološke poremećaje, osip, mučninu, dijareju, glavobolju, zamor, smanjenje krvnih ćelija, oštećenje vida, gubitak kose, povećanje limfnih čvorova, i druge. Neželjena dejstva mogu biti česta, povremena, retka ili veoma retka.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metotreksat.
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
MEKSRATU
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Proizvođač: ONKO ILAC SANAYI VE TICARET A.S. - Turska
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 12.5mg/0.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.625mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 7.5mg/0.375mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Methotrexat Ebewe
tableta; 2.5mg; blister, 5x10kom
Proizvođač: SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
Methotrexate Pfizer
rastvor za injekciju; 500mg/20mL; bočica plastična, 1x20mL
Proizvođač: BRIDGEWEST PERTH PHARMA PTY LTD. - Australija
Methotrexate Pfizer
rastvor za injekciju; 50mg/2mL; bočica plastična, 5x2mL
Proizvođač: BRIDGEWEST PERTH PHARMA PTY LTD. - Australija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Metoject
Metoject je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Metoject.