Microgynon 30 i trudnoća
Da li se Microgynon 30 sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Levonorgestrel, etinilestradiol
Obložena tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće. Ukoliko se sumnja na trudnoću, uraditi test i prestati sa uzimanjem leka.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na levonorgestrel, etinilestradiol ili pomoćne supstance; prethodni ili aktuelni krvni ugrušci u venama ili arterijama; poremećaji zgrušavanja krvi; planirana operacija ili dugotrajna nepokretnost; prethodni srčani ili moždani udar; angina pektoris ili tranzitorni ishemijski atak; teški dijabetes sa oštećenjem krvnih sudova; veoma visok krvni pritisak; teške dislipidemije; migrena sa aurom; rak dojke; teška oboljenja jetre ili tumor jetre; istovremena primena određenih lekova za hepatitis C (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir).
Upozorenja i mere opreza
Povećan rizik od krvnih ugrušaka, naročito u prvoj godini primene ili nakon pauze; simptomi tromboze zahtevaju hitnu medicinsku pomoć; redovne kontrole kod lekara su neophodne; ne štiti od polno prenosivih bolesti; može povećati rizik od raka dojke i grlića materice; može pogoršati određene bolesti kao što su lupus, Kronova bolest, ulcerozni kolitis, anemija srpastih ćelija, porfirija, angioedem; treba obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje koristite; ne koristiti tokom trudnoće; oprez kod dojenja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Microgynon 30 u trudnoći
Microgynon 30 je lek koji sadrži aktivnu supstancu levonorgestrel, etinilestradiol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.