Mircera i trudnoća
Da li se Mircera sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metoksipolietilenglikol-epoetin beta
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 120mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema podataka o primeni kod trudnica i dojilja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema podataka o primeni kod trudnica i dojilja. Lekar će proceniti rizik i korist. Nije pokazao uticaj na plodnost kod životinja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metoksipolietilenglikol-epoetin beta ili pomoćne supstance; nekontrolisana hipertenzija.
Upozorenja i mere opreza
Bezbednost i efikasnost u drugim indikacijama nisu utvrđeni. Ne koristiti kod pacijenata sa antieritropoetinskim antitelima (PRCA). Oprez kod pacijenata sa hepatitisom C na interferonu i ribavirinu, malignim oboljenjima, hemoglobinopatijama, epileptičnim napadima ili povećanim brojem trombocita. Ne koristiti kod zdravih osoba. Pratiti vrednosti hemoglobina i krvni pritisak tokom terapije. Prestanak terapije ako se razvije PRCA. Moguće ozbiljne kožne reakcije (SJS, TEN).
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Mircera u trudnoći
Mircera je lek koji sadrži aktivnu supstancu metoksipolietilenglikol-epoetin beta. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.