Mircera i trudnoća
Da li se Mircera sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metoksipolietilenglikol-epoetin beta
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lekar će proceniti najbolju terapiju tokom trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema podataka o upotrebi leka kod trudnica i dojilja. Lekar će proceniti najbolju terapiju tokom trudnoće i dojenja. Nije pokazao uticaj na plodnost kod životinja, rizik za ljude nije poznat.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metoksipolietilenglikol-epoetin beta ili pomoćne supstance; nekontrolisana hipertenzija.
Upozorenja i mere opreza
Bezbednost i efikasnost u drugim indikacijama nisu utvrđeni. Moguća pojava izolovane aplazije crvene krvne loze (PRCA) zbog antieritropoetinskih antitela. Pacijenti sa hepatitisom C na terapiji interferonom i ribavirinom treba da se konsultuju sa lekarom. Pacijenti sa malignim oboljenjem treba da razgovaraju o mogućim rizicima. Lek se ne sme koristiti kod zdravih osoba. Tokom terapije potrebno je pratiti vrednosti hemoglobina, gvožđa i krvni pritisak. Prestanak terapije ako se pojave simptomi PRCA ili ozbiljne kožne reakcije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Mircera u trudnoći
Mircera je lek koji sadrži aktivnu supstancu metoksipolietilenglikol-epoetin beta. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.