Moksifloksacin PharmaS i trudnoća
Da li se Moksifloksacin PharmaS sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Moksifloksacin
Rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se koristiti u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se koristiti u trudnoći. Studije na životinjama ne ukazuju na štetan uticaj na plodnost, ali primena u trudnoći nije dozvoljena.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na moksifloksacin ili druge fluorohinolone; trudnoća i dojenje; starost mlađa od 18 godina; prethodno oštećenje tetiva usled hinolonskih antibiotika; urođeni ili stečeni poremećaj srčanog ritma; poremećaj elektrolita u krvi (nizak kalijum ili magnezijum); bradikardija; srčana slabost; anamneza aritmije; istovremena primena lekova koji produžuju QT interval; teško oboljenje jetre ili povišene jetrene enzime (5x iznad normale).
Upozorenja i mere opreza
Moksifloksacin može izazvati produženje QT intervala, posebno kod žena i starijih osoba. Potrebno je izbegavati istovremenu primenu sa lekovima koji utiču na srčani ritam. Pacijenti sa epilepsijom, psihičkim tegobama, miastenijom gravis, aneurizmom ili disekcijom aorte, deficitom G6PD treba da se konsultuju sa lekarom. Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije, oštećenje jetre, tetivni problemi, neuropatije i psihički poremećaji. Izbegavati izlaganje UV zracima. Pratiti vrednosti glukoze kod dijabetičara. Ne prekidati terapiju prerano.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Moksifloksacin PharmaS u trudnoći
Moksifloksacin PharmaS je lek koji sadrži aktivnu supstancu moksifloksacin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.