Monopril Plus i trudnoća
Da li se Monopril Plus sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Fosinopril, hidrohlortiazid
Tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena tokom rane trudnoće i kontraindikovan je u trudnoći dužoj od 3 meseca zbog rizika od ozbiljnih poremećaja kod bebe.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena tokom rane trudnoće i kontraindikovan je u trudnoći dužoj od 3 meseca zbog rizika od ozbiljnih poremećaja kod bebe.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na fosinopril, druge ACE inhibitore, tiazide, sulfonamide ili pomoćne supstance leka; teško oštećenje funkcije bubrega (anurija); trudnoća duža od 3 meseca; istovremena primena sa aliskirenom kod dijabetesa ili oštećene funkcije bubrega; istovremena primena sa sakubitril/valsartanom zbog rizika od angioedema.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa smanjenom funkcijom bubrega, suženim krvnim sudovima na bubrezima, problemima sa jetrom, na hemodijalizi, dehidrirani, sa dijabetesom, ili koji primaju određene lekove za snižavanje krvnog pritiska treba da se konsultuju sa lekarom. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su angioedem, smanjenje broja belih krvnih zrnaca, problemi sa vidom, i povećan rizik od raka kože kod dugotrajne primene. Prestanak primene leka treba da bude pod nadzorom lekara.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Monopril Plus u trudnoći
Monopril Plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu fosinopril, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.