LekZa.com
← Nazad na početnu

Movymia

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Movymia

Teriparatid

Rastvor za injekciju; 20mcg/80µL; uložak, 1x2.4mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

17.418,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Movymia

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje osteoporoze kod odraslih osoba, uključujući žene posle menopauze, muškarce i pacijente na kortikosteroidima.

Doziranje

20 mikrograma (80 mikrolitara) jednom dnevno supkutano u butinu ili stomak. Terapija ne sme trajati duže od 24 meseca. Preporučuje se uzimanje kalcijuma i vitamina D po savetu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na teriparatid ili pomoćne supstance, trudnoća, dojenje, hiperkalcemija, ozbiljni bubrežni problemi, određena oboljenja kostiju, Paget-ova bolest kostiju, prethodna terapija zračenjem kostiju, dijagnostikovan rak kostiju ili metastaze na kosti.

Upozorenja i mere opreza

Moguće povećanje kalcijuma u krvi ili urinu. Obratiti pažnju na simptome kao što su mučnina, povraćanje, slabost mišića, kamen u bubregu, oboljenje bubrega. Prvih nekoliko doza primeniti u sedećem ili ležećem položaju zbog mogućnosti vrtoglavice. Ne prekoračiti trajanje terapije od 24 meseca. Ne koristiti kod dece i adolescenata.

Interakcije

Moguće interakcije sa lekovima kao što je digoksin (digitalis).

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasne metode kontracepcije. Ukoliko zatrudnite, prekinite terapiju i obratite se lekaru.

Neželjena dejstva

Veoma česta: bol u ekstremitetima. Česta: mučnina, glavobolja, vrtoglavica, reakcije na mestu injekcije (crvenilo, bol, otok, svrab, modrica), anemija, povišen holesterol, depresija, nesvestica, nepravilni otkucaji srca, nizak krvni pritisak, povraćanje, gorušica, pojačano znojenje, grčevi u mišićima, zamor, bol u grudima, gubitak energije. Povremena: povišen kalcijum u krvi, ubrzan rad srca, pojava kamena u bubregu, crvenilo na mestu injekcije, povećanje telesne mase. Retka: poremećaj funkcije bubrega, izrazito povišen kalcijum u krvi, ozbiljne alergijske reakcije uključujući anafilaksu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teriparatid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0040243
EAN
8600097414050
Šifra proizvoda
470923
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04001-22-001
Proizvođač
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Movymia

Movymia je lek koji sadrži aktivnu supstancu teriparatid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mcg/80µL; uložak, 1x2.4mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Movymia.