LekZa.com
← Nazad na početnu

Nalgesin forte

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nalgesin forte

Naproksen

Film tableta; 550mg; blister, 1x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

139,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Nalgesin forte

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Reumatoidni artritis, osteoartroza, ankilozirajući spondilitis, juvenilni idiopatski artritis, akutni mišićno-skeletni poremećaji (uganuća, ušinuća, direktne povrede, lumbosakralni bolovi, tenozinovitis, burzitis), akutni giht, menstrualni bolovi (dismenoreja), akutni napad migrene, akutni postoperativni bolovi i otoci.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 16 godina: za reumatoidni artritis, osteoartrozu i ankilozirajući spondilitis 550-1100 mg dnevno u dve doze; za akutne mišićno-skeletne poremećaje 550 mg početna doza, zatim 550 mg na 12 sati ili 275 mg na 6-8 sati; za akutni giht 825 mg početna doza, zatim 275 mg na 8 sati; za menstrualne bolove 550 mg početna doza, zatim 550 mg na 12 sati ili 275 mg na 6-8 sati; za akutni napad migrene 825 mg na prvi znak, zatim 275 mg posle 30 minuta; za akutne postoperativne bolove 550 mg početna doza, zatim 550 mg na 12 sati ili 275 mg na 6-8 sati; za juvenilni idiopatski artritis 550-825 mg dnevno u dve doze. Deca mlađa od 16 godina ne koriste lek. Starije osobe koriste najmanju efikasnu dozu. Pacijenti sa bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom koriste smanjene doze.

Kontraindikacije

Alergija na naproksen-natrijum ili pomoćne supstance, bronhijalna astma, koprivnjača ili rinitis nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAIL, čir na želucu ili crevima, gastrointestinalno krvarenje ili perforacija nakon NSAIL, teško oštećenje jetre ili bubrega, srčana slabost, poslednji trimestar trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo koristiti kod pacijenata sa istorijom gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ulceroznim kolitisom ili Kronovom bolešću, oštećenjem jetre ili bubrega, srčanom slabošću i visokim krvnim pritiskom. Moguće su teške kožne reakcije. Lek može umanjiti plodnost. Povećan rizik od srčanog i moždanog udara pri većim dozama i dužem trajanju terapije. Koristiti najmanju efikasnu dozu kod starijih pacijenata.

Interakcije

Interakcije sa acetilsalicilnom kiselinom i drugim NSAIL, varfarinom, derivatima sulfoniluree, derivatima hidantoina, lekovima za visok krvni pritisak, furosemidom, litijumom, probenecidom, ciklosporinom, metotreksatom, zidovudinom, kortikosteroidima i selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika za fetus i probleme pri porođaju. Ne preporučuje se tokom prvih šest meseci trudnoće osim ako nije neophodno i pod nadzorom lekara. Duža upotreba od 20. nedelje može izazvati probleme sa bubrezima fetusa i smanjenje plodove vode. Tokom lečenja se ne preporučuje dojenje.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju gastrointestinalne smetnje (bol u stomaku, mučnina, proliv), glavobolju, vrtoglavicu, osip, svrab, tinitus, poremećaje vida, otoke, palpitacije, otežano disanje. Povremena neželjena dejstva uključuju gastrointestinalno krvarenje, promene u funkciji jetre, depresiju, bol u mišićima, fotosenzitivni dermatitis, oštećenje sluha, srčanu slabost, reakcije preosetljivosti, menstrualne poremećaje, poremećaje bubrega i promene u krvnoj slici. Moguće su teške kožne reakcije i alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu naproksen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1162104
EAN
3838989608286
Šifra proizvoda
489362
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457475 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Nalgesin forte

Nalgesin forte je lek koji sadrži aktivnu supstancu naproksen. Dostupan je u obliku film tableta; 550mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nalgesin forte.