LekZa.com
← Nazad na početnu

Napex

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Napex

Naproksen

Film tableta; 275mg; blister, 1x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Napex

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Glavobolja, zubobolja, bolovi u mišićima, bolovi u leđima, reumatski bol, menstrualni bolovi, bol i groznica povezani sa gripom i prehladom, bol i groznica nakon vakcinacije.

Doziranje

Odrasli: do 3 tablete dnevno, obično 1 tableta svakih 8-12 sati, moguće 2 tablete inicijalno. Deca preko 12 godina i preko 50 kg: do 2 tablete dnevno, razmak najmanje 12 sati. Starije osobe: do 2 tablete dnevno. Tablete se gutaju cele uz vodu, poželjno za vreme obroka. Ne koristiti duže od 4 dana bez konsultacije.

Kontraindikacije

Alergija na naproksen ili pomoćne supstance, alergijske reakcije na NSAIL ili acetilsalicilnu kiselinu, prethodno krvarenje ili perforacija u organima za varenje usled NSAIL, čir ili krvarenje u organima za varenje, sklonost ka krvarenju ili antikoagulantna terapija, teško oštećenje bubrega, teška srčana slabost, poslednja tri meseca trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Koristiti najmanju efikasnu dozu najkraće vreme. Oprez kod infekcija, poremećaja jetre, starijih osoba, pacijenata sa gastrointestinalnim tegobama, kardiovaskularnim oboljenjima, alergijama na NSAIL. Ne koristiti kod ovčijih boginja i herpes zostera. Dugotrajna upotreba može pogoršati glavobolje. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i kožne reakcije. Ne koristiti sa određenim lekovima bez konsultacije.

Interakcije

Može pojačati dejstvo antikoagulanasa, antidijabetika, antibiotika; smanjiti efekat beta-blokatora i diuretika; usporiti izlučivanje litijuma. Ne preporučuje se sa metotreksatom, ACE inhibitorima, ciklosporinom, drugim NSAIL i analgeticima. Istovremena primena sa kortikosteroidima, SSRI i antitrombocitnim lekovima povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednja tri meseca trudnoće. U prvih šest meseci koristiti samo ako je neophodno i u najmanjoj dozi. Nakon 20. nedelje može izazvati probleme sa bubrezima fetusa i druge komplikacije. Naproksen prelazi u majčino mleko, ne koristiti tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Najčešće: čir, perforacije i krvarenja u želucu i crevima, mučnina, povraćanje, gasovi, bol u stomaku, krv u stolici, glavobolja, vrtoglavica, pospanost. Povremena: proliv, gastritis, poremećaji sluha i vida, alergijske reakcije, otoci, poremećaj spavanja, osip, modrice. Retka: zapaljenje creva, meningitis, teške kožne reakcije, poremećaji krvnih ćelija, oštećenje jetre, astma, anafilaktičke reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu naproksen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1162999
EAN
8608808105716
Šifra proizvoda
494497
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461556 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Napex

Napex je lek koji sadrži aktivnu supstancu naproksen. Dostupan je u obliku film tableta; 275mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Napex.