Naproff
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Naproff
NaproksenFilm tableta; 550mg; blister, 1x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Naproff
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dugotrajna simptomatska terapija određenog hroničnog zapaljenskog reumatizma i teških oblika osteoartritisa; kratkotrajna simptomatska terapija zapaljenja oko zglobova (tendinitis, burzitis, akutno bolno rame), akutnih bolova kod osteoartritisa, akutnih bolova u donjem delu leđa, bola povezanog sa iritacijom nerva (išijas), bola i otoka povezanih sa povredom, bola tokom zapaljenskih procesa u stomatologiji (zubobolja), menstrualnih bolova (dismenoreja).
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i kreće se od 275 mg do 1100 mg dnevno (½ do 2 tablete od 550 mg). Tablete se uzimaju oralno tokom obroka, u jednoj ili dve doze dnevno. Strogo se pridržavati saveta lekara.
Kontraindikacije
Alergija na naproksen ili pomoćne supstance, alergija ili astma povezane sa NSAID ili acetilsalicilnom kiselinom, gastrointestinalno krvarenje ili perforacije povezane sa NSAID, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, teško oboljenje jetre, bubrega ili srca, starost mlađa od 15 godina, trudnoća od šestog meseca (posle 24. nedelje amenoreje).
Upozorenja i mere opreza
Moguće teške reakcije na koži, povećan rizik od srčanog i moždanog udara, oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima, poremećajima koagulacije, gastrointestinalnim tegobama, oboljenjima jetre, bubrega ili srca, terapijom diureticima ili nedavnim hirurškim intervencijama. Prekinuti terapiju i odmah se obratiti lekaru u slučaju alergijskih reakcija, gastrointestinalnog krvarenja, znakova na koži sličnih opekotinama ili poremećaja vida. Lek može uticati na plodnost žena i ne preporučuje se kod žena koje planiraju trudnoću.
Interakcije
Interakcije sa acetilsalicilnom kiselinom i drugim NSAID, kortikosteroidima, oralnim antikoagulansima (varfarin, heparin), lekovima za visok krvni pritisak (kaptopril, ramipril, propranolol, losartan, kandesartan), SSRI, litijumom, metotreksatom, pemetreksedom, ciklosporinom, takrolimusom i deferasiroksom. Istovremena upotreba sa drugim NSAID i/ili acetilsalicilnom kiselinom treba izbegavati.
Trudnoća i dojenje
Kontraindikovan od šestog meseca trudnoće (posle 24. nedelje amenoreje) zbog rizika po plod, uključujući toksičnost srca, pluća i bubrega, kao i rizik od smrtnog ishoda. Pre šestog meseca trudnoće ili ako planirate trudnoću, lek se sme koristiti samo ako je neophodno i u najnižoj mogućoj dozi. Može povećati rizik od pobačaja i malformacija ploda u ranoj trudnoći. Može izazvati probleme sa bubrezima ploda i suženje ductus arteriosus u kasnijim fazama trudnoće.
Neželjena dejstva
Moguće alergijske reakcije na koži (osip, koprivnjača, svrab), respiratorne reakcije (napad astme), angioedem, alergijski šok, gastrointestinalno krvarenje, reakcije na koži usled izlaganja UV svetlosti, ljuštenje kože, poremećaji organa za varenje (bol u želucu, mučnina, povraćanje, proliv), glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, poremećaji koncentracije, poremećaji sluha i vida, povišen krvni pritisak, gubitak kose, edemi, povišena telesna temperatura, poremećaji u krvnoj slici, DRESS sindrom, fiksna reakcija na koži, čir na želucu, perforacije, ulcerozni stomatitis, plućne infekcije, meningitis, oštećenja bubrega, žutica, hepatitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu naproksen.
Nalgesin forte
film tableta; 550mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nalgesin forte
film tableta; 550mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nalgesin forte
film tableta; 550mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nalgesin S
film tableta; 275mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Napex
film tableta; 275mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Napex Forte
film tableta; 550mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Naproff
film tableta; 550mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. - Turska
Naproksen HF
film tableta; 375mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Naproff
Naproff je lek koji sadrži aktivnu supstancu naproksen. Dostupan je u obliku film tableta; 550mg; blister, 1x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Naproff.