Naproff
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Naproff
NaproksenFilm tableta; 550mg; blister, 2x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Naproff
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dugotrajna simptomatska terapija određenog hroničnog zapaljenskog reumatizma i teških oblika osteoartritisa; kratkotrajna simptomatska terapija određenih zapaljenja oko zglobova (tendinitis, burzitis, akutno bolno rame), akutnih bolova kod osteoartritisa, akutnih bolova u donjem delu leđa, akutnog bola povezanog sa iritacijom nerva (išijas), bola i otoka povezanih sa povredom, bola tokom zapaljenskih procesa u stomatologiji (zubobolja) i menstrualnih bolova (dismenoreja).
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i kreće se od 275 mg do 1100 mg dnevno (½ do 2 tablete od 550 mg), podeljeno u 1 ili 2 doze. Tablete se uzimaju oralno tokom obroka. Strogo se pridržavati saveta lekara.
Kontraindikacije
Alergija na naproksen ili pomoćne supstance, alergija ili astma povezana sa primenom nesteroidnih antiinflamatornih lekova ili acetilsalicilne kiseline, gastrointestinalno krvarenje ili perforacije povezane sa prethodnom upotrebom nesteroidnih antiinflamatornih lekova, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, teško oboljenje jetre, bubrega ili srca, trudnoća od 24. nedelje (šesti mesec) nadalje, starost mlađa od 15 godina.
Upozorenja i mere opreza
Upotreba leka može izazvati teške reakcije na koži, uključujući osip, plikove i ljuštenje kože. Postoji mali povećani rizik od srčanog i moždanog udara, naročito kod osoba sa faktorima rizika. Ne prekoračivati dozu i trajanje terapije. Potreban je oprez kod pacijenata sa astmom, poremećajima koagulacije, gastrointestinalnim tegobama, oboljenjima srca, jetre ili bubrega, kao i kod terapije diureticima ili nakon hirurških intervencija. Tokom lečenja obratiti pažnju na znakove infekcije, poremećaje vida, alergijske reakcije i gastrointestinalno krvarenje. Lek može uticati na plodnost žena i ne preporučuje se tokom dojenja.
Interakcije
Interakcije sa acetilsalicilnom kiselinom i drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, kortikosteroidima, oralnim antikoagulansima (varfarin, heparin), lekovima za visok krvni pritisak (kaptopril, ramipril, propranolol, losartan, kandesartan), SSRI antidepresivima, litijumom, metotreksatom, pemetreksedom, ciklosporinom, takrolimusom i deferasiroksom. Istovremena upotreba sa drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima i acetilsalicilnom kiselinom treba da se izbegava.
Trudnoća i dojenje
Upotreba leka je kontraindikovana od 24. nedelje trudnoće (šesti mesec) do porođaja zbog rizika od smrtnog ishoda ploda i ozbiljnih neželjenih efekata. Pre šestog meseca trudnoće lek se može koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara, u najnižoj mogućoj dozi i najkraćem mogućem periodu. Lek može povećati rizik od pobačaja i malformacija ploda u ranoj trudnoći, kao i izazvati probleme sa bubrezima ploda i suženje krvnih sudova srca ploda u kasnijim fazama trudnoće.
Neželjena dejstva
Moguće su alergijske reakcije na koži (osip, koprivnjača, svrab), respiratorne reakcije (napad astme, otežano disanje), angioedem, alergijski šok, gastrointestinalno krvarenje, reakcije na koži usled izlaganja UV svetlosti, ljuštenje kože, poremećaji organa za varenje (bol u želucu, mučnina, povraćanje, proliv), glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, poremećaji koncentracije, poremećaji sluha i vida, povišen krvni pritisak, gubitak kose, edemi, povišena telesna temperatura, poremećaji u krvnoj slici, DRESS sindrom, fiksna reakcija na koži, čir na želucu, perforacije, ulcerozni stomatitis, plućne infekcije, meningitis, oštećenja bubrega, žutica i hepatitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu naproksen.
Nalgesin forte
film tableta; 550mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nalgesin forte
film tableta; 550mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nalgesin forte
film tableta; 550mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nalgesin S
film tableta; 275mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Napex
film tableta; 275mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Napex Forte
film tableta; 550mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Naproff
film tableta; 550mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. - Turska
Naproksen HF
film tableta; 375mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Naproff
Naproff je lek koji sadrži aktivnu supstancu naproksen. Dostupan je u obliku film tableta; 550mg; blister, 2x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Naproff.