Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primena se ne smatra rizičnom tokom trudnoće i dojenja ako se koristi prema preporučenim dozama i pod kontrolom elektrolita i tečnosti.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena se ne smatra rizičnom tokom trudnoće i dojenja ako se koristi prema preporučenim dozama i pod kontrolom elektrolita i tečnosti. Poseban oprez kod preeklampsije.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne koristiti kod pacijenata sa hiperhloremijom (povećane vrednosti hlorida u krvi) i hipernatremijom (povećane vrednosti natrijuma u krvi).
Upozorenja i mere opreza
Primena sa oprezom kod srčane insuficijencije, oštećenja bubrega, acidoze, hipervolemije, arterijske hipertenzije, perifernih i plućnih edema, oboljenja jetre, preeklampsije, hiperaldosteronizma, stanja povezanih sa retencijom natrijuma, i kod pacijenata sa povećanim vrednostima vazopresina ili na terapiji lekovima koji utiču na vazopresin. Praćenje elektrolita i opšteg stanja je neophodno. Ne koristiti ako rastvor sadrži vidljive čestice ili je pakovanje oštećeno. Predoziranje može izazvati ozbiljne simptome uključujući hipernatremiju, edeme, acidozu i respiratorni zastoj.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Natrii chloridi infundibile 0.9% Baxter u trudnoći
Natrii chloridi infundibile 0.9% Baxter je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
