Koncentrat za rastvor za infuziju; 84g/L; boca staklena, 10x100mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dostupnih kliničkih ili pretkliničkih podataka o primeni tokom trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dostupnih kliničkih ili pretkliničkih podataka o primeni tokom trudnoće i dojenja. Prema aktuelnim naučnim podacima, ne postoji zabrana primene uz pažljivo praćenje balansa tečnosti i elektrolita.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na natrijum-hidrogenkarbonat ili pomoćne supstance; hipernatremija; hipokalcemija; hipohlorhidrija; metabolička alkaloza; respiratorna acidoza; hipoventilacija; teška srčana slabost; tečnost u plućima; cerebralni edem; oligurija ili anurija; stanje hiperhidratacije.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o povišenom krvnom pritisku, eklampsiji, zadržavanju tečnosti, srčanoj insuficijenciji, hipokalemiji, teškom oboljenju jetre, terapiji kortikosteroidima ili drugim stanjima povezanih sa zadržavanjem natrijuma. Primena leka zahteva klinički nadzor i redovno praćenje laboratorijskih parametara. Lek se primenjuje isključivo intravenski; nesmotrena primena može dovesti do ozbiljnih komplikacija. Prebrza infuzija može izazvati hipervolemiju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Natriumbicarbonat Fresenius 8.4% u trudnoći
Natriumbicarbonat Fresenius 8.4% je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hidrogenkarbonat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
