Nazopass
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nazopass
OksimetazolinKapi za nos, rastvor; 0.5mg/mL; bočica plastična, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Nazopass
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Запушен нос код прехладе, алергијски ринитис, риносинузитис.
Doziranje
За одрасле и децу старију од 12 година: 1-2 капи у сваку ноздрву 2-3 пута дневно. Не користити дуже од 5 узастопних дана. Не користити код деце млађе од 12 година. За децу 6-12 година користити Nazopass 0,25 mg/mL.
Kontraindikacije
Алергија на оксиметазолин или помоћне супстанце; запаљење или оштећење носне слузокоже или коже око ноздрва; кардиоваскуларна обољења; хипертиреоза; повишен интраокуларни притисак (глауком затвореног угла); увећана простата; терапија инхибиторима моноамино оксидазе (МАОИ) и 14 дана након престанка терапије; конвулзије; трансфеноидална хипофизектомија; истовремена примена других симпатомиметика са индиректним деловањем (фенилефрин, псеудоефедрин, ефедрин, метилфенидат); комбинација два деконгестива (орално и/или назално).
Upozorenja i mere opreza
Не прекорачити прописану дозу. Не користити дуже од 5 узастопних дана. Ако симптоми трају или се погоршавају након 3-5 дана, обратити се лекару. Не користити код деце млађе од 12 година. Код деце 6-12 година користити Nazopass 0,25 mg/mL. Посебан опрез код пацијената са повишеним крвним притиском, болестима срца, дијабетесом, болестима штитасте жлезде, тумором надбубрежне жлезде, поремећајем функције јетре или бубрега. Престати са применом ако се јаве халуцинације, немир или поремећај сна. Избегавати истовремену примену више лекова са симпатомиметицима. Лек садржи бензалконијум-хлорид који може изазвати иритацију носне слузокоже.
Interakcije
Истовремена примена са трицикличним антидепресивима може довести до пораста крвног притиска и поремећаја срчаног ритма. Оксиметазолин може смањити ефикасност бета блокатора, метилдопе и других антихипертензивних лекова. Истовремена примена са бромокриптином може повећати токсичност на кардиоваскуларни систем. Избегавати истовремену примену више симпатомиметика (орално и/или назално).
Trudnoća i dojenje
Примена се не препоручује током трудноће и дојења. Може се користити само уз надзор лекара ако корист од примене превазиђе ризик.
Neželjena dejstva
Честа: осећај печења и сувоћа носне слузокоже, кијање. Повремена: реакције преосетљивости (ангиоедем, осип, свраб), ринитис изазван леком, крварење из носа. Ретка: ексцитираност, немир, несаница, палпитације, тахикардија, повишен крвни притисак. Веома ретка: узнемиреност, замор, главобоља, халуцинације (углавном код деце), конвулзије, поремећај срчаног ритма, престанак дисања код новорођенчади и одојчади.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oksimetazolin.
Nazopass za decu
kapi za nos, rastvor; 0.25mg/mL; bočica plastična, 1x10mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Operil
sprej za nos, rastvor; 0.5mg/mL; boca sa sprej pumpom, 1x10mL
Proizvođač: LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L. - Španija
Operil P
kapi za nos, rastvor; 0.25mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL
Proizvođač: LEK PHARMACEUTICALS D.D. - Slovenija
Operil P
sprej za nos, rastvor; 0.25mg/mL; boca sa sprej pumpom, 1x10mL
Proizvođač: LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Nazopass
Nazopass je lek koji sadrži aktivnu supstancu oksimetazolin. Dostupan je u obliku kapi za nos, rastvor; 0.5mg/mL; bočica plastična, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nazopass.