LekZa.com
← Nazad na početnu

Nexetin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nexetin

Duloksetin

Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Nexetin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Stresna urinarna inkontinencija (SUI) kod žena, stanje nevoljnog ispuštanja mokraće tokom smejanja, kašljanja, kijanja, podizanja ili fizičkih aktivnosti.

Doziranje

Preporučena doza je 40 mg dva puta dnevno (ujutro i kasno poslepodne/uveče). Lekar može započeti terapiju sa 20 mg dva puta dnevno tokom dve nedelje pre povećanja doze. Kapsulu progutati celu sa vodom, može se uzimati sa hranom ili bez nje. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na duloksetin ili pomoćne supstance, oboljenje jetre, teško oboljenje bubrega, istovremena ili nedavna (poslednjih 14 dana) primena inhibitora monoaminooksidaze (MAOI), uzimanje fluvoksamina, ciprofloksacina ili enoksacina.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru ako imate visok krvni pritisak, srčano oboljenje, epileptične napade, maniju, bipolarni poremećaj, probleme sa očima (glaukom), poremećaje krvarenja, rizik od niskog natrijuma u krvi, oštećenje funkcije jetre ili ako uzimate druge lekove koji sadrže duloksetin. Moguća pojava osećaja nemira ili nemogućnosti mirnog sedenja ili stajanja. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina zbog rizika od samoubilačkih misli i ponašanja.

Interakcije

Ne sme se uzimati sa inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI). Izbegavati istovremenu primenu sa fluvoksaminom, ciprofloksacinom, enoksacinom, biljnim preparatima na bazi kantariona, lekovima koji povećavaju nivo serotonina (SSRI, SNRI, triciklični antidepresivi, tramadol, triptani), lekovima koji izazivaju pospanost (benzodiazepini, jake analgetike, antipsihotike, fenobarbital, antihistaminike) i oralnim antikoagulansima ili antitromboticima.

Trudnoća i dojenje

Primena tokom trudnoće samo ako je neophodno i nakon konsultacije sa lekarom. Mogući rizik od trajne plućne hipertenzije novorođenčeta (PPHN) i simptoma kod novorođenčeta ako se lek uzima pred kraj trudnoće. Povećan rizik od prevremenog porođaja tokom druge polovine trudnoće. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: mučnina, suva usta, konstipacija, umor. Česta: gubitak apetita, problemi sa spavanjem, uznemirenost, smanjena seksualna želja, anksioznost, glavobolja, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, proliv, bol u trbuhu, pojačano znojenje, drhtanje. Povremena: alergijske reakcije, smanjenje aktivnosti štitaste žlezde, osećaj nervoze, problemi sa vidom, lupanje srca, povraćanje krvi, zapaljenje jetre, osip, bol u mišićima, otežano mokrenje, neuobičajeno vaginalno krvarenje, bol u grudnom košu. Retka: teške alergijske reakcije, nizak natrijum u krvi, samoubilačke misli, serotoninski sindrom, epileptični napadi, glaukom, Stivens-Džonsonov sindrom, insuficijencija jetre, postpartalna hemoragija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu duloksetin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1072023
EAN
8699540022560
Šifra proizvoda
452042
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03657-18-001
Proizvođač
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS BEOGRAD (VRAČAR)

Informacije o leku Nexetin

Nexetin je lek koji sadrži aktivnu supstancu duloksetin. Dostupan je u obliku gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nexetin.