LekZa.com
← Nazad na početnu

Nimedine

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nimedine

Imipenem, cilastatin

Prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica staklena, 10x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Nimedine

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Komplikovane intraabdominalne infekcije, teška pneumonija uključujući bolničku i povezanu sa mehaničkom ventilacijom, infekcije nastale tokom i posle porođaja, komplikovane infekcije urinarnog trakta, komplikovane infekcije kože i mekih tkiva, neutropenija praćena groznicom, bakterijemija povezana sa navedenim infekcijama.

Doziranje

Odrasli i adolescenti: 500 mg/500 mg na svakih 6 sati ili 1000 mg/1000 mg na svakih 6 ili 8 sati, prilagođeno funkciji bubrega. Deca starija od godinu dana: 15/15 ili 25/25 mg/kg na svakih 6 sati. Doza se smanjuje kod oštećenja bubrega prema tabeli. Pacijenti na hemodijalizi dobijaju lek nakon sesije i na 12 sati. Ne preporučuje se kod dece mlađe od godinu dana i pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega bez hemodijalize.

Kontraindikacije

Alergija na imipenem, cilastatin ili pomoćne supstance leka, alergija na peniciline, cefalosporine ili karbapeneme, pacijenti mlađi od godinu dana, pacijenti sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ≤15 mL/min) koji nisu na hemodijalizi.

Upozorenja i mere opreza

Obavestiti lekara o alergijama, kolitisu, problemima sa bubrezima, poremećajima CNS, problemima sa jetrom. Lek može izazvati pozitivne Coombs-ove testove. Ne preporučuje se kod dece mlađe od godinu dana i pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega bez prilagođavanja doze. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije i neželjena dejstva na koži i CNS. Prilagoditi dozu kod oštećenja bubrega. Ne koristiti u trudnoći osim ako korist prevazilazi rizik. Moguće neželjene reakcije koje utiču na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Interakcije sa ganciklovir, valproinskom kiselinom, natrijum-valproatom i lekovima za zgrušavanje krvi (varfarin). Lekar će odlučiti o upotrebi u kombinaciji sa ovim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Lek nije ispitivan kod trudnica. Ne treba ga primenjivati u trudnoći osim ako lekar proceni da korist prevazilazi rizik. Male količine prelaze u majčino mleko, pa se primena u dojenju odlučuje individualno.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije uključujući osip, oticanje, nizak krvni pritisak, toksična epidermalna nekroliza, Stivens-Džonsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis. Česte: mučnina, povraćanje, dijareja, oticanje vene, osip, poremećaji jetre i krvi. Povremene: lokalne reakcije, svrabež, groznica, poremećaji CNS (epileptični napadi, halucinacije, konfuzija), nizak krvni pritisak. Retke i veoma retke uključuju gljivične infekcije, oštećenje jetre, zapaljenja creva, gubitak sluha, srčane poremećaje i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu imipenem, cilastatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029602
EAN
8607000208423
Šifra proizvoda
494064
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461746 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ANFARM HELLAS S.A. - Grčka
Nosilac dozvole
FARMIX DOO BEOGRAD

Informacije o leku Nimedine

Nimedine je lek koji sadrži aktivnu supstancu imipenem, cilastatin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica staklena, 10x1g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nimedine.