LekZa.com
← Nazad na početnu

Nimodipin Carinopharm

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nimodipin Carinopharm

Nimodipin

Rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica staklena, 10x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

6.035,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Nimodipin Carinopharm

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa i lečenje ishemijskog neurološkog deficita uzrokovanog cerebralnim vazospazmom zbog subarahnoidalne hemoragije izazvane rupturom aneurizme.

Doziranje

U prva dva sata 1 mg/h nimodipina (5 mL/h), ako se dobro podnosi, doza se povećava na 2 mg/h (10 mL/h). Terapija traje najmanje 5 dana, maksimalno 14 dana. Ukupna terapija nimodipinom ne sme prelaziti 21 dan. Kod pacijenata ispod 70 kg ili sa nestabilnim krvnim pritiskom doza može biti manja. Primena je intravenska infuzija kroz centralni venski kateter.

Kontraindikacije

Alergija na nimodipin ili pomoćne supstance, srčani udar u poslednjih mesec dana, povećana učestalost i intenzitet napada angine pektoris, istovremena primena beta blokatora za smanjenje krvnog pritiska putem injekcionih rastvora, primena nimodipina u obliku tableta istovremeno sa rastvorom.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod traumatskog subarahnoidalnog krvarenja, povećanog intrakranijalnog pritiska, niskog krvnog pritiska, oboljenja jetre i bubrega, terapije inhibitorima citohroma, zavisnosti od alkohola, dijete sa kontrolisanim unosom soli. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne piti sok od grejpfruta tokom terapije i 4 dana pre početka. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se javi vrtoglavica ili smanjenje pažnje. Sadrži etanol i natrijum.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za smanjenje krvnog pritiska (nifedipin, diltiazem, verapamil, metildopa, alfa i beta blokatori), lekovima protiv čira (cimetidin), antiepilepticima (natrijum valproat), antidepresivima (fluoksetin, nefazodon), nefrotoksičnim lekovima (aminoglikozidi, cefalosporini, furosemid), lekovima protiv HIV-a (zidovudin, inhibitori proteaza), antibioticima (eritromicin, kvinupristin/dalfopristin), lekovima protiv gljivica (ketokonazol), lekovima koji mogu biti izmenjeni alkoholom (metronidazol, tinidazol).

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva: alergijske reakcije (otok lica, usana, jezika, otežano disanje, osip, svrab, mučnina, povraćanje), nizak krvni pritisak, usporen srčani ritam, modrice ili krvarenje zbog smanjenog broja trombocita. Manje ozbiljna neželjena dejstva: osip, glavobolja, ubrzan rad srca, crvenilo lica, preznojavanje, mučnina, smanjen broj trombocita. Retka neželjena dejstva: prekid rada creva, blago povećanje enzima jetre, bol i otok na mestu primene injekcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu nimodipin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0402666
EAN
4260366110027
Šifra proizvoda
429550
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04475-19-001
Proizvođač
SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Nimodipin Carinopharm

Nimodipin Carinopharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu nimodipin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica staklena, 10x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nimodipin Carinopharm.