Nimotop S
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nimotop S
NimodipinRastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Nimotop S
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija promena u moždanoj funkciji nakon subarahnoidalne hemoragije usled rupture aneurizme.
Doziranje
Preporučena početna doza je 5 mL/sat (1 mg nimodipina/sat) tokom prva dva sata, zatim se doza povećava na 10 mL/sat (2 mg nimodipina/sat) ukoliko nema pada krvnog pritiska. Terapija traje najmanje 5 dana, a najviše 14 dana. Ukupno trajanje terapije nimodipinom (infuzija i tablete) ne sme preći 21 dan. Kod pacijenata sa telesnom masom manjom od 70 kg ili nestabilnim krvnim pritiskom doza se može smanjiti na 0,5 mg/sat ili manje. Lek se primenjuje kontinuiranom intravenskom infuzijom putem centralnog venskog katetera uz kompatibilne koinfuzione rastvore.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod pacijenata koji su imali srčani udar u poslednjih mesec dana, kod pacijenata sa pogoršanjem angine pektoris, kao i kod osoba alergičnih na nimodipin ili pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Posebno oprezni treba biti kod pacijenata sa traumatskom subarahnoidalnom hemoragijom, povećanim intrakranijalnim pritiskom, niskim krvnim pritiskom, oboljenjem jetre ili bubrega, zavisnošću od alkohola i kod onih na dijeti sa kontrolisanim unosom soli. Ne preporučuje se deci mlađoj od 18 godina. Ne koristiti istovremeno sa injekcionim beta blokatorima. Ne piti sok od grejpfruta tokom terapije i 4 dana pre početka terapije. Lek sadrži alkohol koji može uticati na dejstvo drugih lekova i može izazvati pospanost kod dece.
Interakcije
Lek Nimotop S može pojačati dejstvo lekova za sniženje krvnog pritiska (npr. nifedipin, diltiazem, verapamil, metildopa, alfa i beta blokatori). Povećava efekat lekova cimetidina i natrijum valproata. Interaguje sa antidepresivima fluoksetinom i nefazodonom, nefrotoksičnim lekovima (aminoglikozidi, cefalosporini, furosemid), lekovima za HIV (zidovudin, inhibitori proteaza), eritromicinom, ketokonazolom, kvinupristin/dalfopristinom, metronidazolom i tinidazolom. Alkohol u leku može izmeniti dejstvo drugih lekova.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka Nimotop S tokom trudnoće. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije ovim lekom.
Neželjena dejstva
Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, jezika, grla, otežano disanje, osip, svrab, mučnina, povraćanje), nizak krvni pritisak, usporen srčani ritam, modrice ili krvarenje usled smanjenog broja trombocita. Manje ozbiljna neželjena dejstva su osip, glavobolja, ubrzan rad srca, crvenilo lica, preznojavanje, osećaj toplote, mučnina, otežano pražnjenje creva, blago povećanje enzima jetre, bol i otok u venama na mestu primene injekcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu nimodipin.
Nimodipin Carinopharm
rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica staklena, 10x50mL
Proizvođač: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH - Nemačka
Nimotop S
film tableta; 30mg; blister, 10x10kom
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Nimotop S
Nimotop S je lek koji sadrži aktivnu supstancu nimodipin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nimotop S.