LekZa.com
← Nazad na početnu

Ogivri

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ogivri

Trastuzumab

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

101.076,80 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Ogivri

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje HER2 pozitivnog raka dojke u ranom i metastatskom stadijumu, uključujući kombinacije sa hemioterapijom i inhibitorima aromataze; lečenje HER2 pozitivnog metastatskog karcinoma želuca u kombinaciji sa kapecitabinom ili 5-fluorouracilom i cisplatinom.

Doziranje

Doziranje zavisi od telesne mase i vrste karcinoma. Za metastatski karcinom dojke: udarna doza 8 mg/kg, održavanje 6 mg/kg na 3 nedelje ili udarna doza 4 mg/kg, održavanje 2 mg/kg nedeljno. Za rani karcinom dojke: slični režimi doziranja. Za metastatski karcinom želuca: udarna doza 8 mg/kg, održavanje 6 mg/kg na 3 nedelje. Terapija traje do progresije bolesti ili do jedne godine kod ranog karcinoma dojke.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju povezani sa rakom ili potreba za terapijom kiseonikom; nasledna intolerancija na fruktozu.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon terapije; moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući srčane probleme i sindrom lize tumora; lek se ne preporučuje osobama mlađim od 18 godina; ne koristiti kod trudnica i dojilja bez konsultacije sa lekarom; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama; sadrži sorbitol i natrijum.

Interakcije

Moguća interakcija sa lekovima za lečenje raka kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin; potrebno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom terapije i najmanje 7 meseci nakon završetka lečenja. Postoje izveštaji o smanjenju količine plodove vode i poremećajima u razvoju pluća ploda.

Neželjena dejstva

Vrlo česta neželjena dejstva uključuju infekcije, proliv, gorušicu, zamor, osip, bolove u grudima, trbuhu i zglobovima, konjuktivitis, gubitak kose, drhtavicu, vrtoglavicu, nesanicu i druge. Česta neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, suvoću usta i kože, zapaljenje grla, depresiju, astmu, zapaljenje pluća i druge. Retka neželjena dejstva uključuju žuticu i anafilaktičke reakcije. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje poremećaje zgrušavanja krvi, šok, respiratorni distres i druge ozbiljne simptome.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039381
EAN
5397315000890
Šifra proizvoda
488017
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01861-20-001
Proizvođač
MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Ogivri

Ogivri je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ogivri.