LekZa.com
← Nazad na početnu

Olmexam Plus

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Olmexam Plus

Olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid

Film tableta; 20mg+5mg+12.5mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

669,50 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Olmexam Plus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod pacijenata čiji krvni pritisak nije adekvatno kontrolisan samo olmesartanmedoksomilom i amlodipinom, uzetih kao fiksna kombinacija ili pacijenata koji već uzimaju fiksnu kombinaciju olmesartanmedoksomila i hidrohlortiazida sa amlodipinom kao monoterapijom ili kombinaciju fiksne doze olmesartanmedoksomila i amlodipina sa hidrohlortiazidom kao pojedinačnom tabletom.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, sa ili bez hrane, progutati celu tabletu sa malo tečnosti, ne žvakati, ne uzimati sa sokom od grejpfruta. Uzimati u isto vreme svakog dana, na primer uz doručak.

Kontraindikacije

Alergija na olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid ili slične supstance; ozbiljni problemi sa bubrezima; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz lečenje aliskirenom; nepravilnosti elektrolita u krvi koje nisu poboljšane terapijom; trudnoća duža od 3 meseca; ozbiljni problemi sa jetrom ili žučnom kesom; nedovoljno snabdevanje tkiva krvlju sa simptomima šoka; veoma nizak krvni pritisak; usporen ili otežan protok krvi kroz srce; smanjen minutni volumen srca nakon srčanog udara.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru pre uzimanja leka ako imate probleme sa bubrezima, jetrom, srčanu slabost, povraćanje, proliv, dijabetes, eritematozni lupus, alergije, kožne reakcije na sunce, ili ste imali karcinom kože. Lek može povećati nivo masti i mokraćne kiseline u krvi. Potrebno je redovno kontrolisati krvni pritisak, funkciju bubrega i elektrolite. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta. Budite oprezni sa alkoholom i lekovima koji utiču na krvni pritisak ili elektrolite.

Interakcije

Interakcije sa ACE inhibitorima, aliskirenom, litijumom, diltiazemom, verapamilom, antibioticima (rifampicin, eritromicin, klaritromicin, tetraciklini, sparfloksacin), kantarionom, cisapridorom, difemanilom, halofantrinom, vankaminom, amantadinom, kalijumskim suplementima, diureticima, heparinom, laksativima, steroidima, penicilinom G, acetilsalicilnom kiselinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, sedativima, holesevelamom, antacidima, mišićnim relaksansima, antiholinergičkim lekovima, dantrolenom, simvastatinom, imunosupresivima, lekovima za mentalne poremećaje, terapijom šećerne bolesti, aritmija, HIV/AIDS, gljivičnih infekcija, srčanih poremećaja, karcinoma, gihta, i drugih. Moguća promena koncentracije kalijuma u krvi i pojačano ili smanjeno dejstvo leka.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje tokom trudnoće i ne sme se uzimati nakon trećeg meseca trudnoće jer može ozbiljno naškoditi bebi. Ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, vrtoglavicu, nesvesticu, žutu prebojenost kože i beonjača, infekcije gornjih respiratornih puteva, bol u grlu, infekcije urinarnog trakta, glavobolju, mučninu, proliv, zatvor, grčeve, oticanje zglobova, slabost, umor, poremećaje vida, suva usta, mišićnu slabost, osip, gubitak kose, promene raspoloženja, anemiju, oštećenje koštane srži, teške kožne reakcije, srčani udar, zapaljenje jetre, akutni respiratorni distres sindrom i druge. Tokom terapije je potrebna pažljiva kontrola i prijavljivanje neželjenih reakcija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103140
EAN
8608808106362
Šifra proizvoda
494066
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461238 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Olmexam Plus

Olmexam Plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg+5mg+12.5mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Olmexam Plus.