LekZa.com
← Nazad na početnu

Omnitus

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Omnitus

Butamirat

Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 50mg; blister, 1x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Omnitus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Suvi, nadražajni (neproduktivni) kašalj različitog porekla.

Doziranje

Omnitus 20 mg: Deca 6-12 godina: 1 tableta 2 puta dnevno; deca preko 12 godina: 1 tableta 3 puta dnevno; odrasli: 2 tablete 2-3 puta dnevno. Omnitus 50 mg: Deca preko 12 godina: 1 tableta 1-2 puta dnevno; odrasli: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Tablete se gutaju cele sa tečnošću pre ili posle obroka. Maksimalna dužina terapije je 7 dana.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati kod osoba alergičnih na butamirat ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se primena kod produktivnog kašlja praćenog iskašljavanjem guste sluzi i sekreta. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 godina za dozu od 20 mg i mlađe od 12 godina za dozu od 50 mg.

Upozorenja i mere opreza

Ako kašalj traje duže od 7 dana ili se pogorša, potrebno je konsultovati lekara. Lek se ne preporučuje kod produktivnog kašlja zbog rizika zastoja sekreta i infekcija. Istovremena primena sa ekspektoransima i mukoliticima može biti štetna. Oprez kod pacijenata sa teškom insuficijencijom bubrega i jetre. Ne preporučuje se tokom trudnoće, naročito u prvom trimestru, osim ako korist prevazilazi rizik. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, pa se ne preporučuje tokom dojenja. Može izazvati pospanost i uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Sadrži laktozu i azo boje koje mogu izazvati alergijske reakcije.

Interakcije

Moguća interakcija sa alkoholom zbog depresivnog dejstva na centralni nervni sistem. Ne preporučuje se istovremena primena sa lekovima koji olakšavaju iskašljavanje i razgrađuju gusti sekret (ekspektoransi i mukolitici).

Trudnoća i dojenje

Primenu leka kod trudnica treba izbegavati u prvom trimestru trudnoće, a tokom trudnoće se koristi samo ako očekivana korist za trudnicu prevazilazi potencijalni rizik za plod.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000 pacijenata) uključuju osip, koprivnjaču (urtikariju), mučninu, povraćanje, proliv, vrtoglavicu i pospanost. Simptomi predoziranja su pospanost, povraćanje, nekoordinisanost pokreta (ataksija), bolovi u trbuhu, proliv, uzbuđenost i sniženje krvnog pritiska.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu butamirat.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1116119
EAN
8600097011778
Šifra proizvoda
489988
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000863878 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Omnitus

Omnitus je lek koji sadrži aktivnu supstancu butamirat. Dostupan je u obliku film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 50mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Omnitus.