LekZa.com
← Nazad na početnu

Oprymea SR

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Oprymea SR

Pramipeksol

Tableta sa produženim oslobađanjem; 1.57mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.473,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Oprymea SR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih.

Doziranje

Uzimati jednom dnevno, u isto vreme, sa ili bez hrane. Tablete progutati cele, ne žvakati, ne deliti. Početna doza 0,26 mg dnevno, povećavati na svake 5-7 dana prema uputstvu lekara do doze održavanja (obično 1,05 mg dnevno), maksimalno do 3,15 mg dnevno. Pacijenti sa bubrežnim oboljenjima mogu imati prilagođenu dozu.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na pramipeksol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate oboljenje bubrega, halucinacije, diskineziju, distoniju, pospanost, epizode iznenadnog padanja u san, prekomernu upotrebu leka, psihoze, poremećaj vida, teža oboljenja srca ili krvnih sudova. Izbegavajte istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Budite oprezni sa lekovima kao što su cimetidin, amantadin, meksiletin, zidovudin, cisplatin, kinin, prokainamid. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Ne upravljajte vozilima i mašinama ako se jave halucinacije, pospanost ili iznenadno padanje u san. Ne prekidajte terapiju naglo zbog rizika od neuroleptičkog malignog sindroma.

Interakcije

Interakcije sa antipsihoticima (treba izbegavati), cimetidinom, amantadinom, meksiletinom, zidovudinom, cisplatinom, kininom, prokainamidom. Doza levodope može biti smanjena pri započinjanju terapije Oprymea SR. Alkohol i sedativi mogu pojačati sedativni efekat leka.

Trudnoća i dojenje

Nije poznato dejstvo na plod. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči.

Neželjena dejstva

Veoma često: diskinezija, pospanost, vrtoglavica, mučnina. Često: nagon za neuobičajenim ponašanjem, halucinacije, zbunjenost, zamor, nesanica, periferni edem, glavobolja, hipotenzija, čudni snovi, konstipacija, oslabljeni vid, povraćanje, gubitak telesne mase. Povremeno: paranoja, deluzije, preterana pospanost, amnezija, hiperkinezija, povećanje telesne mase, alergijske reakcije, gubitak svesti, srčana slabost, nedovoljno lučenje antidiuretskog hormona, uznemirenost, dispneja, štucanje, pneumonija, nemogućnost kontrole impulsa, delirijum. Retko: manija. Nepoznata učestalost: simptomi nakon prestanka ili smanjenja doze (depresija, apatija, anksioznost, zamor, znojenje, bol).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pramipeksol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1085060
EAN
3838989627867
Šifra proizvoda
413903
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02095-19-001
Proizvođač
KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Oprymea SR

Oprymea SR je lek koji sadrži aktivnu supstancu pramipeksol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 1.57mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oprymea SR.