LekZa.com
← Nazad na početnu

Oprymea SR

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Oprymea SR

Pramipeksol

Tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.611,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Oprymea SR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih, može se koristiti samostalno ili u kombinaciji sa levodopom.

Doziranje

Uzimati jednom dnevno, u približno isto vreme. Početna doza je 0,26 mg dnevno, povećava se na svakih 5-7 dana prema uputstvu lekara do postizanja kontrole simptoma. Doza održavanja je obično 1,05 mg dnevno, može se povećati do maksimalnih 3,15 mg dnevno. Pacijenti sa oboljenjem bubrega mogu uzimati dozu od 0,26 mg svakog drugog dana prvu nedelju, zatim svakog dana. Tablete progutati cele, sa vodom, ne žvakati, deliti ni drobiti.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na pramipeksol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate oboljenje bubrega, halucinacije, diskineziju, distoniju, pospanost, epizode iznenadnog padanja u san, prekomernu upotrebu leka, psihoze, poremećaj vida, teža oboljenja srca ili krvnih sudova. Redovno proveravajte krvni pritisak. Obavestite lekara o simptomima poremećaja kontrole impulsa, manije, delirijuma, depresije, apatije, anksioznosti, zamora, znojenja ili bola nakon prestanka ili smanjenja doze. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Budite oprezni sa lekovima kao što su cimetidin, amantadin, meksiletin, zidovudin, cisplatin, kinin, prokainamid i lekovima za smirenje ili alkoholom. Ne žvakati, deliti ni drobiti tablete sa produženim oslobađanjem. Nagli prekid terapije može izazvati neuroleptički maligni sindrom.

Interakcije

Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Moguće interakcije sa cimetidinom, amantadinom, meksiletinom, zidovudinom, cisplatinom, kininom, prokainamidom. Doza levodope može se smanjiti pri započinjanju terapije Oprymea SR. Oprez pri uzimanju sa lekovima za smirenje i alkoholom zbog moguće pospanosti i uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Trudnoća i dojenje

Dejstvo leka na plod nije poznato. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Ne koristiti tokom dojenja jer lek prelazi u mleko i može smanjiti produkciju mleka.

Neželjena dejstva

Veoma često: diskinezija, pospanost, vrtoglavica, mučnina. Često: nagon za neuobičajenim ponašanjem, halucinacije, zbunjenost, zamor, nesanica, periferni edem, glavobolja, hipotenzija, čudni snovi, konstipacija, oslabljeni vid, povraćanje, gubitak telesne mase. Povremeno: paranoja, deluzije, preterana pospanost, amnezija, hiperkinezija, povećanje telesne mase, alergijske reakcije, gubitak svesti, srčana slabost, nedovoljno lučenje antidiuretskog hormona, uznemirenost, dispneja, štucanje, pneumonija, nemogućnost kontrole impulsa (kockanje, seksualni nagon, trošenje novca, prejedanje), delirijum. Retko: manija. Nepoznata učestalost: simptomi nakon prestanka ili smanjenja doze (depresija, apatija, anksioznost, zamor, znojenje, bol).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pramipeksol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1085062
EAN
3838989627843
Šifra proizvoda
413902
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02094-19-001
Proizvođač
KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Oprymea SR

Oprymea SR je lek koji sadrži aktivnu supstancu pramipeksol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oprymea SR.