Optiray 350
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Optiray 350
JoversolRastvor za injekciju/infuziju; 350mg I/mL; boca staklena, 10x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Optiray 350
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indikovan za primenu kod odraslih u angiografiji kardiovaskularnog sistema (koronarna, periferna, visceralna, renalna angiografija), aortografiju, levu ventrikulografiju, kompjuterizovanu tomografiju (CT) glave i tela, intravensku urografiju, venografiju i digitalnu subtrakcionu angiografiju (IA-DSA i IV-DSA).
Doziranje
Doza zavisi od vrste procedure i stanja pacijenta. Maksimalna ukupna doza je uglavnom 250 mL, osim za urografiju i CT gde je 150 mL. Doziranje se kreće od 1 mL do 150 mL u zavisnosti od procedure. Preporučuje se zagrevanje leka na temperaturu tela pre primene. Kod starijih pacijenata doza je ista kao kod odraslih, sa mogućnošću povećanja do maksimalne vrednosti. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na jod ili pomoćne supstance leka, kao i kod pacijenata sa hipertireoidizmom (prekomerno aktivna štitasta žlezda).
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara ako imate astmu, alergijske reakcije, srčanu slabost, visok krvni pritisak, poremećaje cirkulacije, moždani udar, dijabetes, oboljenje bubrega, jetre ili mozga, probleme sa koštanom srži, srpastu anemiju, tumor nadbubrežne žlezde (feohromocitom), povišenu koncentraciju homocisteina, ili ako ste nedavno bili na pregledu žučne kese sa kontrastnim sredstvom. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 18 godina. Moguće su ozbiljne kožne reakcije i encefalopatija. Ne upravljajte vozilima i mašinama jedan sat nakon primene zbog mogućih neuroloških simptoma.
Interakcije
Interakcije sa metforminom (potrebno obustaviti metformin pre i 48 sati nakon primene), interleukinima, lekovima za povišenje krvnog pritiska (rizik od neuroloških poremećaja), opštim anesteticima (povećan rizik neželjenih dejstava) i diureticima (rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidracije).
Trudnoća i dojenje
Lek se primenjuje u trudnoći samo ako je apsolutno neophodno, jer može naškoditi detetu.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva mogu biti blaga, umerena ili retko ozbiljna. Uključuju osećaj toplote, bol, mučninu, koprivnjaču, crvenilo kože, vrtoglavicu, glavobolju, povraćanje, alergijske reakcije (uključujući alergijski šok, oticanje, teškoće disanja), poremećaje vida, bubrežnu slabost, kožne reakcije kao što su Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS sindrom, encefalopatiju, srčane poremećaje i druge ozbiljne reakcije. Prijavljivanje neželjenih dejstava je važno za procenu bezbednosti leka.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu joversol.
Optiray 300
rastvor za injekciju/infuziju; 300mg I/mL; boca staklena, 10x500mL
Proizvođač: GUERBET IRELAND ULC - Irska
Optiray 350
rastvor za injekciju/infuziju; 350mg I/mL; boca staklena, 10x100mL
Proizvođač: GUERBET IRELAND ULC - Irska
Optiray 350
rastvor za injekciju/infuziju; 350mg I/mL; boca staklena, 10x200mL
Proizvođač: GUERBET IRELAND ULC - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Optiray 350
Optiray 350 je lek koji sadrži aktivnu supstancu joversol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 350mg I/mL; boca staklena, 10x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Optiray 350.