Paclitaxel Ebewe i trudnoća
Da li se Paclitaxel Ebewe sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Paklitaksel
Koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće jer može uzrokovati urođene defekte.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće jer može uzrokovati urođene defekte. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon završetka terapije. Ukoliko zatrudne, treba odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na paklitaksel ili pomoćne supstance (posebno makrogolglicerolricinoleat); neutropenija (nizak broj belih krvnih zrnaca); teška nekontrolisana infekcija kod Kapošijevog sarkoma; trudnoća; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Primetiti alergijske reakcije; groznicu, infekcije i krvarenja; promene u broju trombocita; oštećenje jetre; oboljenja srca; periferne neuropatije; prethodnu terapiju pluća zračenjem; tešku ili upornu dijareju; ozbiljno zapaljenje mukoznih membrana kod Kapošijevog sarkoma; pažljivo pratiti mesto primene zbog rizika od ekstravazacije; obavestiti lekara o drugim lekovima koje pacijent uzima; koristiti premedikaciju za prevenciju alergijskih reakcija; koristiti pouzdanu kontracepciju tokom i 6 meseci nakon terapije; ne upravljati vozilima ako se oseća vrtoglavica ili ošamućenost; lek sadrži etanol i makrogolglicerolricinoleat koji mogu izazvati alergijske reakcije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Paclitaxel Ebewe u trudnoći
Paclitaxel Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu paklitaksel. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.