Paclitaxelum Accord i trudnoća
Da li se Paclitaxelum Accord sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Paklitaksel
Koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se primenjivati tokom trudnoće osim ako je apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se primenjivati tokom trudnoće osim ako je apsolutno neophodno. Može uzrokovati urođene defekte. Potrebna pouzdana kontracepcija tokom terapije i 6 meseci nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na paklitaksel, makrogolglicerolricinoleat ili pomoćne supstance, dojenje, neutropenija (neutrofili <1,5 x 10^9/L), trombocitopenija, nekontrolisana ozbiljna infekcija kod pacijenata sa Kapošijevim sarkomom, teško oboljenje jetre.
Upozorenja i mere opreza
Moguće teške alergijske reakcije, supresija koštane srži, periferna neuropatija, oštećenje jetre, srčane bolesti, pseudomembranozni kolitis, povećan rizik od zapaljenja pluća kod prethodne terapije zračenjem, potreba za pažljivim praćenjem mesta primene zbog rizika od inflamacije i ekstravazacije, oprez kod pacijenata sa Kapošijevim sarkomom i mukozitisom, ne preporučuje se za decu mlađu od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Paclitaxelum Accord u trudnoći
Paclitaxelum Accord je lek koji sadrži aktivnu supstancu paklitaksel. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.