LekZa.com
← Nazad na početnu

Pentaglobin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pentaglobin

Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

Rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

6.393,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Pentaglobin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Adjuvantna terapija teških bakterijskih infekcija kao dodatak antibiotskoj terapiji; supstitucija imunoglobulina kod imunokompromitovanih pacijenata i pacijenata sa teškim sekundarnim sindromom deficijencije antitela.

Doziranje

Za bakterijske infekcije: 5 mL/kg telesne mase dnevno, 3 uzastopna dana; za supstituciju imunoglobulina: 3-5 mL/kg telesne mase, po potrebi ponoviti u nedeljnim intervalima. Doza i brzina infuzije zavise od telesne mase i stanja pacijenta. Infuzija se primenjuje intravenski, sa specifičnim brzinama za novorođenčad, decu i odrasle.

Kontraindikacije

Alergija na humani imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; deficijencija imunoglobulina A sa prisustvom antitela na imunoglobulin A u krvi zbog rizika od anafilakse.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti pacijente koji prvi put primaju humane imunoglobuline ili ih primaju posle duže pauze; oprez kod pacijenata sa aktivnom infekcijom, hroničnim zapaljenjem, gojaznošću, starijom populacijom, hipertenzijom, dijabetesom, vaskularnim bolestima, povećanom sklonosti ka zgrušavanju krvi, nepokretnošću, hipovolemijom, prethodnim bolestima bubrega ili primenom lekova koji mogu oštetiti bubrege. Moguće su alergijske reakcije i neželjena dejstva povezana sa brzinom infuzije. Postoji rizik od prenosa infekcija uprkos merama predostrožnosti.

Interakcije

Lek može smanjiti efikasnost vakcina protiv malih boginja, rubeole, zauški i ovčijih boginja. Izbegavati istovremenu upotrebu diuretika Henleove petlje sa Pentaglobinom.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka; trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre primene leka.

Neželjena dejstva

Česta: nizak krvni pritisak, mučnina, povraćanje, povećano znojenje. Povremena: alergijske reakcije, kožne reakcije, bol u leđima. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, hemolitička anemija, anafilaktički šok, glavobolja, vrtoglavica, tahikardija, crvenilo kože, dispneja, svrab, akutno otkazivanje bubrega, groznica. Kod dece i adolescenata mogu se javiti specifični simptomi i ozbiljnije reakcije kao što su tromboembolijske reakcije i TRALI.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013512
EAN
8606104090484
Šifra proizvoda
492280
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001837851 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Pentaglobin

Pentaglobin je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pentaglobin.